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Una solución completa para el cribado automático y la selección objetiva de clones de alto valor en diversos tipos de célula.

 

El selector de colonias de mamífero ClonePix® 2 es un sistema completamente automatizado para la selección de clones de alto valor usado en el descubrimiento de anticuerpos y el desarrollo de líneas celulares. Realice cribados de más clones en menos tiempo con verificación de monoclonalidad el día cero y, a continuación, cribe e identifique los clones más productores en semanas, no en meses.

Se adquieren imágenes y se seleccionan hibridomas, células CHO, células madre y otros tipos celulares en función de parámetros definidos por el usuario. La manipulación de placas, lectura de códigos de barras y la selección se integran completamente, y todos los datos, incluidas las imágenes, se guardan para su análisis posterior. El selector incrementa la probabilidad de encontrar líneas celulares producidas de forma óptima y reduce significativamente el tiempo y el trabajo.

  • Eficiente Icono

    Automatice los flujos de trabajo del descubrimiento de anticuerpos y el desarrollo de líneas celulares

    El selector ClonePix 2 es 10 veces más rápido que el laborioso método de dilución límite y el FACS. Nuestro sofisticado software y la robótica integrada permiten una velocidad de cribado de >10 000 clones al día.

  • Seleccione Icono

    Seleccione células con los atributos deseados con garantía de monoclonalidad desde el día 0

    Realice cribados y seleccione fácilmente clones en función de la productividad de proteínas, especificidad antigénica, viabilidad celular y niveles de expresión de proteínas recombinantes marcadas.

  • Exactitud Icono

    Aumente la probabilidad de identificar clones de alto valor y, al mismo tiempo, elimine o recupere más pronto clones inestables

    Exactitud de selección <1 mm. La selección robótica reduce el riesgo de alteración de las colonias. Las imágenes de clones seleccionados se almacenan con los datos.

ClonePix 2

ClonePix 2

Características

  • Amplitud Icono

    Métodos de detección múltiples

    La luz blanca identifica y mide la morfología, tamaño y proximidad de los clones. La fluorescencia indica el nivel de expresión o la especificidad. Se dispone de hasta cinco filtros de fluorescencia para el multiplexado.

  • Esterilidad Icono

    Mantenimiento de la esterilidad

    Una serie de características y opciones de esterilidad, incluido un proceso de luz UV para desinfectar el interior del instrumento, así como el lavado y el secado con halógeno de las sondas, son estándar.

  • Conectividad Icono

    Almacenamiento de placas integrado

    Incluye dos pilas de almacenamiento para placas de origen y de destino, cada una con capacidad para 10 placas.

  • Selecciones Icono

    Formación de colonias individuales

    El medio CloneMediaTM semisólido favorece el crecimiento de células únicas en colonias individuales y permite sembrarlas fácilmente en placas. Los medios permiten cribar una mayor densidad de clones.

  • Eficiente Icono

    Medios y reactivos de origen no animal

    Los medios de cultivo CloneMedia, definidos químicamente y de origen animal no, están optimizados para aumentar la productividad y ayudar a la visualización de anticuerpos secretados cuando se usan con el agente de detección CloneDetectTM.

  • Automatización Icono

    Opciones de automatización personalizadas*

    El equipo de Soluciones Avanzadas de Ingeniería para Flujos de Trabajo puede personalizar el sistema de monoclonalidad y ofrecer servicios avanzados como la verificación de la monoclonalidad integrada.

*El precio, el plazo de entrega y las especificaciones pueden variar en función de los requisitos técnicos acordados mutuamente. Los requisitos de la solución pueden causar ajustes en el rendimiento estándar.
 

Redefina el cribado y la selección de clones con los flujos de trabajo de desarrollo de líneas celulares transformantes

Capacite a su equipo con análisis de datos que generan automáticamente un mapa de clones y sus niveles de secreción a partir de una serie de imágenes generadas in situ. ClonePix también puede personalizarse para incluir la garantía de monoclonalidad basada en imágenes el día cero*. Esto significa que su equipo puede hacer el cribado en una ronda y luego seleccionar el clon con mayor producción en semanas, no en meses.

 

Redefina el cribado y la selección de clones

Análisis y seguimiento de datos: descubra los clones estables más rápido

Análisis y seguimiento de datos

Análisis de datos

  • Genere automáticamente un mapa 2D de clones y sus niveles de secreción a partir de una serie de imágenes generadas in situ
  • Realice cribados y seleccione colonias en función de:
    • – Tamaño, redondez y proximidad a la colonias vecinas
    • – Clasificación según los niveles de fluorescencia
    • – Las colonias situadas muy próximas se ignoran según la configuración de "proximidad" del software controlado por el usuario

 

Seguimiento de datos

Todos los datos relevantes asociados a cada colonia (que incluyen imágenes tomadas antes y después de la selección, junto con las coordenadas de selección) se guardan automáticamente para su revisión y análisis posterior.

Descargar folleto

Mejorado con la garantía de monoclonalidad*

El mismo flujo de trabajo de ClonePix, ahora mejorado con la función de adquisición de imágenes de alta resolución de células individuales el día 0

Flujo de trabajo del desarrollo de líneas celulares estables

El sistema ClonePix 2 mejorado puede realizar cribados automáticamente y seleccionar clones que sean tanto altos productores como monoclonales, todo en un único sistema. Realice cribados de más clones en menos tiempo con verificación de monoclonalidad el día cero y, a continuación, cribe y seleccione los clones más productores en menos de dos semanas.

  • Reduzca el tiempo de cribado de dos rondas a una con la obtención de la prueba de clonalidad con imágenes.
  • La función de adquisición Z-stack rápida permite la detección de células individuales a través del volumen del medio, no solo en un único plano focal, el día 0.
  • Flujo de trabajo simplificado de identificación de una única célula y cribado de la productividad con el sistema integral.

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Mejorado para aplicaciones con células madre*

Identifique las colonias deseadas de células madre clonales para un cribado y selección de colonias de alto rendimiento

Mejorado para aplicaciones con células madresondas de selección de células madre

La adquisición de imágenes de alta resolución identifica las colonias de células madre clonales deseadas para un cribado y selección de colonias de alto rendimiento. Las sondas de selección especializadas permiten la transferencia delicada de células adherentes sin células alimentadoras a placas de alta densidad para la expansión clonal y el análisis posterior.

  • Formación de colonias: las células madre individuales sembradas a una baja densidad en placas de 6 pocillos se dividen y forman colonias. La densidad de siembra se mantiene baja para garantizar que las colonias proceden de una única célula parental.
  • Cribado de clones: las colonias de células madre derivadas clonalmente se identifican por sus características morfológicas deseadas y se seleccionan de las placas de 6 pocillos de baja densidad y se pasan a placas de 96 pocillos de mayor densidad para continuar con el cribado. El selector de colonias de mamífero ClonePix® 2 se puede personalizar con óptica de alta resolución y sondas específicas para células madre, lo que permite aprovechar esta tecnología establecida en los flujos de trabajo con células madre.
  • Crecimiento celular: el crecimiento celular se determina monitorizando la división celular durante un periodo determinado mediante la adquisición de imágenes sin marcaje.
  • Cribado funcional: además de monitorizar el crecimiento, se pueden realizar ensayos funcionales con células. Esto puede incluir ensayos que evalúen el potencial de diferenciación, la pluripotencia, la capacidad para formar organoides 3D y otros rasgos deseables.

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*El precio, el plazo de entrega y las especificaciones pueden variar en función de los requisitos técnicos acordados mutuamente. Los requisitos de la solución pueden causar ajustes en el rendimiento estándar.

Las soluciones personalizadas están sujetas a las Condiciones de compra de productos personalizados de Molecular Devices.

Recursos más recientes

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Aplicaciones del selector de colonias de mamífero ClonePix 2

  • Desarrollo de líneas celulares

    Desarrollo de líneas celulares para proteínas recombinantes

    El desarrollo de líneas celulares es un paso crítico en el proceso de generación de moléculas biofarmacéuticas, como los anticuerpos monoclonales. El proceso a menudo comienza con la transfección del tipo de célula huésped con el ADN que codifica la proteína terapéutica de interés, permitiendo la integración aleatoria o dirigida del ADN diana en el genoma de la célula huésped. Se realiza el cribado de miles de clones para aislar las escasas células que son altas productoras, un proceso manual que requiere mucho tiempo.

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    Cribado de la expresión en la superficie celular

    Cribado de la expresión en la superficie celular

    Muchas proteínas que se expresan en la superficie de las células son dianas para el descubrimiento y desarrollo de biofármacos. Por ejemplo, los receptores acoplados a proteína G (GPCR) constituyen la clase más grande de proteínas de la superficie celular y son dianas para casi el 40 % de los fármacos existentes. El descubrimiento y selección de clones de alto valor con elevada expresión en la superficie celular de GPCR a partir de una mezcla de células transfectadas puede ser problemático. El sistema ClonePix 2 representa un método automático de cribado de poblaciones grandes de células que aumenta la probabilidad de encontrar las escasas células con alta afinidad de unión o con alta producción.

  • Cribado de la productividad y titulación de clones

    Cribado de la productividad y titulación de clones

    Un componente importante en la identificación de clones de alto valor es la determinación de la productividad de colonias derivadas de una única célula. El cribado de la productividad usando los métodos tradicionales es laborioso y requiere mucho tiempo; generalmente es un proceso de varios pasos que implica el aislamiento de células individuales mediante dilución límite seguido de la determinación del título mediante ELISA. El sistema ClonePix 2 combina la selección fenotípica, el aislamiento de células individuales y el cribado de la productividad en un único paso, lo que acorta considerablemente los tiempos de cribado y aumenta el número de candidatos.

    Cribado de hibridomas

    Cribado de hibridomas

    El descubrimiento de anticuerpos normalmente hace referencia al cribado e identificación de anticuerpos monoclonales (AcM) que reconocen un epítopo específico para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Una estrategia común para generar anticuerpos monoclonales supone la fusión de una célula cancerosa premitótica con un linfocito B posmitótico y terminal que expresa el anticuerpo aislado a partir del bazo. La célula fusionada resultante se denomina hibridoma y tiene la ventaja de producir AcM y además dividirse para autorregenerarse. El cribado en hibridomas de la especificidad de unión o la productividad se puede automatizar con el sistema ClonePix 2.

    Más información 

  • Descubrimiento de anticuerpos monoclonales

    Cribado específico de antígeno

    El descubrimiento de anticuerpos normalmente hace referencia al cribado e identificación de anticuerpos específicos que reconocen una molécula de antígeno para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. La especificidad del anticuerpo se basa en su capacidad para unirse al epítopo, una región única en la molécula de antígeno. Los anticuerpos terapéuticos generalmente son monoclonales, derivados de una única célula y que reconocen un único epítopo en el antígeno. El sistema ClonePix 2 automatiza el cribado y la detección rápida de los clones específicos de antígeno a partir de una población heterogénea de células.

    Más información  

    Monoclonalidad

    El desarrollo de líneas celulares y la garantía de monoclonalidad son pasos críticos en el proceso de generación de moléculas biofarmacéuticas, como los anticuerpos monoclonales. Tras el aislamiento de una única célula viable con una sólida expresión de la proteína de interés, se puede establecer una línea celular. Un hito clave en este proceso es documentar la prueba de clonalidad. La documentación de la clonalidad normalmente se basa en imágenes, por lo que se toma una imagen de una única célula y se incluye en las presentaciones reglamentarias.

    Más información 

Especificaciones y opciones del selector de colonias de mamífero ClonePix 2

Recursos del selector de colonias de mamífero ClonePix 2

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Generación del desarrollo de líneas celulares estables

Flujo de trabajo del desarrollo de líneas celulares estables

Flujo de trabajo de hibridomas

Flujo de trabajo de hibridomas

flujo de trabajo de células de mamífero secretoras de proteínas no AcM

Flujo de trabajo de selección del células de mamífero de alta producción secretoras de proteínas no AcM: charla relámpago sobre SynBioBeta

Identificación rápida de anticuerpos neutralizantes

Flujo de trabajo optimizado para la identificación rápida de anticuerpos neutralizantes frente a partículas víricas

Selección de líneas celulares de GPCR

Identificación y selección de líneas celulares de GPCR con ClonePix 2

Sistema ClonePix 2

ClonePix 2

  • Citation
    Dated: Jan 01, 2022
    Publication Name: Cancer Immunoprevention - Methods in Molecular Biology

    Monoclonal Antibodies Generation: Updates and Protocols on Hybridoma Technology

    Since its inception in 1975, the hybridoma technology revolutionized science and medicine, facilitating discoveries in almost any field from the laboratory to the clinic. Many technological advancements have been developed since then, to create these “magical bullets.” Phage and yeast display libraries expressing the variable heavy and light… View more

    Since its inception in 1975, the hybridoma technology revolutionized science and medicine, facilitating discoveries in almost any field from the laboratory to the clinic. Many technological advancements have been developed since then, to create these “magical bullets.” Phage and yeast display libraries expressing the variable heavy and light domains of antibodies, single B-cell cloning from immunized animals of different species including humans or in silico approaches, all have rendered a myriad of newly developed antibodies or improved design of existing ones. However, still the majority of these antibodies or their recombinant versions are from hybridoma origin, a preferred methodology that trespass species barriers, due to the preservation of the natural functions of immune cells in producing the humoral response: antigen specific immunoglobulins. Remarkably, this methodology can be reproduced in small laboratories without the need of sophisticate equipment. In this chapter, we will describe the most recent methods utilized by our Monoclonal Antibodies Core Facility at the University of Texas–M.D. Anderson Cancer Center. During the last 10 years, the methods, techniques, and expertise implemented in our core had generated more than 350 antibodies for various applications.

    Contributors: Ahmed Muhsin, Roberto Rangel, Long Vien, Laura Bover  
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  • Citation
    Dated: Dec 01, 2017
    Publication Name: Journal of Immunological Methods

    Sequential screening by ClonePix FL and intracellular staining facilitate isolation of high producer cell lines for monoclonal antibody manufacturing

    Screening and characterization of cell lines for stable production are critical tasks in identifying suitable recombinant cell lines for the manufacture of protein therapeutics. To aid this essential function we have developed a methodology for the selection of antibody expressing cells using fluorescence based ClonePix FL colony isolation and… View more

    Screening and characterization of cell lines for stable production are critical tasks in identifying suitable recombinant cell lines for the manufacture of protein therapeutics. To aid this essential function we have developed a methodology for the selection of antibody expressing cells using fluorescence based ClonePix FL colony isolation and flow cytometry analysis following intracellular staining for immunoglobulin G (IgG). Our data show that characterization of cells by flow cytometry early in the clone selection process enables the identification of cell lines with the potential for high productivity and helps to eliminate unstable cell lines. We further demonstrate a correlation between specific productivity (qP) and intracellular heavy chain (HC) content with final productivity. The unique combination of screening using ClonePix FL and the flow cytometry approaches facilitated more efficient isolation of clonal cell lines with high productivity within a 15 week timeline and which can be applied across NS0 and CHO host platforms. Furthermore, in this study we describe the critical parameters for the ClonePix FL colony based selection and the associated calculations to provide an assessment of the probability of monoclonality of the resulting cell lines.

    Contributors: Gargi Roya, Guillermo Miro-Quesadab, Li Zhuanga, Tom Martina, Jie Zhub, Herren Wua, Marcello Marellia, Michael A.Bowena  
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  • Citation
    Dated: Dec 14, 2015
    Publication Name: 24th European Society for Animal Cell Technology (ESACT) Meeting: C2P2: Cells, Culture, Patients, Products

    CHO-DHFR cell line development platform: Application of Clonepix and Automated Mini Bioreactor (AMBR) technologies to meet accelerated timelines

    The Holy Grail sought by all Bioprocess Cell Line Development (CLD) groups is achieving high yields from easily-cultured, robustly-growing cells in timelines measured in weeks rather than months. As the first bottleneck in process development, CLD must first birth its product for upstream and downstream groups to initiate their own reproductive… View more

    The Holy Grail sought by all Bioprocess Cell Line Development (CLD) groups is achieving high yields from easily-cultured, robustly-growing cells in timelines measured in weeks rather than months. As the first bottleneck in process development, CLD must first birth its product for upstream and downstream groups to initiate their own reproductive cycles. To facilitate shortened CLD timelines, scientists have turned to new technologies and automation platforms. Emerging high-throughput instrumentation such as Clonepix and Automated MicroBioreactors (AMBR) have been enthusiastically integrated into stable cell line generation platforms; however, application of these methodologies among users is divergent.

    Contributors: Venkata R Mangalampalli, Dyane Wycuff, Mingzhong Chen, David Berlinger, Elizabeth H Scheideman, Amritha Menon, Guilia Fabozzi, Althaf Hussain & Richard M Schwartz  
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  • Citation
    Dated: May 25, 2014
    Publication Name: New Biotechnology

    High-throughput ClonePix FL analysis of mAb-expressing clones using the UCOE expression system

    Therapeutic recombinant monoclonal antibodies (mAbs) are commonly produced by high-expressing, clonal, mammalian cells. Creation of these clones for manufacturing remains heavily reliant on stringent selection and gene amplification, which in turn can lead to genetic instability, variable expression, product heterogeneity and prolonged development… View more

    Therapeutic recombinant monoclonal antibodies (mAbs) are commonly produced by high-expressing, clonal, mammalian cells. Creation of these clones for manufacturing remains heavily reliant on stringent selection and gene amplification, which in turn can lead to genetic instability, variable expression, product heterogeneity and prolonged development timelines. Inclusion of cis-acting ubiquitous chromatin opening elements (UCOE™) in mammalian expression vectors has been shown to improve productivity and facilitate high-level gene expression irrespective of the chromosomal integration site without lengthy gene amplification protocols. In this study we have used high-throughput robotic clone selection in combination with UCOE™ containing expression vectors to develop a rapid, streamlined approach for early-stage cell line development and isolation of high-expressing clones for mAb production using Chinese hamster ovary (CHO) cells. Our results demonstrate that it is possible to go from transfection to stable clones in only 4 weeks, while achieving specific productivities exceeding 20 pg/cell/day. Furthermore, we have used this approach to quickly screen several process-crucial parameters including IgG subtype, enhancer-promoter combination and UCOE™ length. The use of UCOE™-containing vectors in combination with automated robotic selection provides a rapid method for the selection of stable, high-expressing clones.

    Contributors: Jeff Jia Cheng Hou, Ben S. Hughes, Matthew Smede, Kar Man Leung, Kara Levine, Susan Rigby, Peter P. Gray, Trent P.Munro  
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Productos y servicios relacionados del selector de colonias de mamífero ClonePix 2