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Los protocolos preconfigurados y los flujos de trabajo de ensayos personalizados simplifican la adquisición y análisis de microplacas

 

El software SoftMax® Pro para Windows 10 está diseñado para proporcionar la simplicidad, flexibilidad y potencia necesarias para un análisis avanzado de los datos. Proporciona protocolos listos para ejecutar, algoritmos de análisis y 21 opciones de ajuste de curva diferentes. En cada etapa se optimizan los datos adquiridos a partir de un lector de microplacas de Molecular Devices o los datos importados de otras fuentes para simplificar el análisis y generación de informes. Hay disponibles herramientas de cumplimiento para laboratorios regulados que proporcionan una cadena de custodia integral.

  • Simplifique la medición de datos Icono

    Simplifique la medición de datos

    El software ofrece diferentes opciones para iniciar la medición de un ensayo en microplaca a través de protocolos previamente escritos con ajustes de adquisición incluidos o mediante la configuración de parámetros personalizados del experimento.

  • Importe y analice datos complejos Icono

    Importe y analice datos complejos

    Importe datos sin procesar en formato de microplaca adquiridos a partir de cualquier instrumento científico, consolide la reducción de datos procedentes de diversas fuentes de datos y reduzca los errores con métodos de evaluación de datos uniformes.

  • Realice publicaciones profesionales Icono

    Realice publicaciones profesionales

    El software incluye herramientas para publicar informes con formatos de salida de datos flexibles. Los datos pueden visualizarse en un formato de cuaderno de laboratorio, guardarse como archivo PDF, exportarse a un archivo Excel o a XML para la integración en LIMS.

Software SoftMax Pro 7

Software SoftMax Pro 7

Características

  • Protocolos integrados Icono

    Protocolos integrados

    Utilice más de 160 protocolos con parámetros de ensayo preconfigurados para una gran variedad de ensayos comunes que incluyen protocolos para nuestro paquete completo de reactivos, placas de validación SpectraTest® y placas adaptadoras.

  • Control avanzado del lector Icono

    Control avanzado del lector

    Cree un flujo de trabajo de ensayos personalizado, ejecute cinéticas multitarea y pause y reanude las lecturas cinéticas con la función de cinética discontinua.

  • Cálculos flexibles Icono

    Cálculos flexibles

    Hay disponibles funciones de análisis de datos como 21 opciones de ajuste de curva diferentes, análisis e interpolación simplificados entre placas, y cálculos automáticos de potencia relativa, EC50 y factores Z.

  • Gestión de proyectos simplificada Icono

    Gestión de proyectos simplificada

    Agrupe varias lecturas de placas en un único protocolo. Muestre resultados, declaraciones condicionales de aprobado/rechazado, gráficos mini e imágenes en la sección de notas para una fácil visualización de los resultados globales del proyecto.

  • Asegure el mantenimiento de registros electrónicos Icono

    Asegure el mantenimiento de registros electrónicos

    Se proporciona un acceso controlado de usuarios a través de una estructura de permisos detallados e inicios de sesión únicos con soporte de firma electrónica para la verificación, autorización y aprobación, incluidas pistas de auditoría.

  • Las herramientas de validación reducen costes Icono

    Las herramientas de validación reducen costes

    El paquete ampliado de herramientas de validación de lectores de microplacas reduce el coste y el tiempo de validación en un 50 % comparado con el uso de múltiples plataformas para recopilar y analizar datos.

Garantice el cumplimiento y la integridad de los datos con total confianza

Nuestro paquete completo de soluciones probadas de cumplimiento para laboratorios BPF/BPL pueden impulsar sus esfuerzos para establecer rápidamente y con confianza un laboratorio conforme a las buenas prácticas.

  • Los mejores lectores y lavadores de microplacas de su clase satisfacen todas sus necesidades de análisis.
  • Los servicios de cualificación y mantenimiento IQ/OQ/PM conservan la documentación del instrumento en formato digital y compatible.
  • Los servicios de instalación de software verifican y documentan que se han instalado los componentes necesarios según las especificaciones de funcionamiento.
  • El servicio de validación de software es compatible con la norma 21 CFR Parte 11 de la FDA.
  • Las placas de validación analizan el rendimiento de su lector de microplacas utilizando materiales trazables para garantizar resultados fiables.
Soluciones de cumplimiento BPx para laboratorios BPF-BPL

 

Recursos más recientes

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Aplicaciones del software SoftMax Pro

Especificaciones y opciones del software SoftMax Pro

 

Consejos útiles:

  • Para evitar la pérdida de datos, desactive todas las configuraciones de suspensión e hibernación del disco duro, la CPU y los puertos USB.
  • Desactive las actualizaciones automáticas de Windows.
  • Actualice Windows manualmente cuando el software no esté usando el instrumento; estas opciones se pueden activar en el panel de control de Windows.

Nota: El sistema operativo Windows XP ya no es compatible con la instalación y uso del software SoftMax Pro. El software no ha sido probado ni validado en Windows XP.

Recursos del software SoftMax Pro

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Selección del lector de microplacas correcto

Consideraciones críticas para la selección del lector de microplacas correcto

Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

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Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Más allá de los fundamentos (tiempo real, tiempo de resolución y transferencia de energía)

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Software SoftMax Pro 7

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Función de importación del SoftMax Pro 6.4.1

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Flujo de trabajo de cinética multitarea con el editor de flujos de trabajo de SoftMax Pro 7

Creación de un flujo de trabajo de cinética multitarea con el editor de flujos de trabajo de SoftMax Pro 7

Software SoftMax Pro 7

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Creación de nuevo gráfico en el software Softmax Pro 7

Creación de un nuevo gráfico en el software SoftMax Pro 7

Modificación de gráficos existentes en SoftMax Pro 7

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Configuración de una plantilla de placa en SoftMax Pro 7

Configuración de una plantilla de placa en el software SoftMax Pro 7

Opción de guardado automático en SoftMax Pro 7

Uso de la opción de guardado automático del software SoftMax Pro 7

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Funciones de ajuste de curvas y análisis de líneas paralelas: Guía práctica de SoftMax Pro 6

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Adquisición y análisis de datos de microplacas con el software SoftMax Pro 6

Cómo realizar la adquisición y análisis de datos de microplacas con el software SoftMax Pro 6

Consejos y trucos para la adquisición de datos con SoftMax Pro 6

Consejos y trucos para la adquisición de datos con SoftMax Pro 6

Consejos y trucos para la adquisición de datos con SoftMax Pro 6 (francés)

Consejos y trucos para la adquisición de datos con SoftMax Pro 6 (francés)

Consejos y trucos para la adquisición de datos con SoftMax Pro 6 (alemán)

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SoftMax Pro 6,2 GxP: cumplimiento sin complicaciones

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Configuración de una plantilla de placa con dilución en el software SoftMax Pro 7

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  • Citation
    Dated: Apr 23, 2021
    Publication Name: Nature Protocols

    Quantification of SARS-CoV-2 neutralizing antibody by wild-type plaque reduction neutralization, microneutralization and pseudotyped virus neutralization assays

    Virus neutralization assays measure neutralizing antibodies in serum and plasma, and the plaque reduction neutralization test (PRNT) is considered the gold standard for measuring levels of these antibodies for many viral diseases. We have developed procedures for the standard PRNT, microneutralization assay (MNA) and pseudotyped virus… View more

    Virus neutralization assays measure neutralizing antibodies in serum and plasma, and the plaque reduction neutralization test (PRNT) is considered the gold standard for measuring levels of these antibodies for many viral diseases. We have developed procedures for the standard PRNT, microneutralization assay (MNA) and pseudotyped virus neutralization assay (PNA) for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2. The MNA offers advantages over the PRNT by reducing assay time, allowing increased throughput and reducing operator workload while remaining dependent upon the use of wild-type virus. This ensures that all severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 antigens are present, but Biosafety Level 3 facilities are required. In addition to the advantages of MNA, PNA can be performed with lower biocontainment (Biosafety Level 2 facilities) and allows for further increases in throughput. For each new vaccine, it is critical to ensure good correlation of the neutralizing activity measured using PNA against the PRNT or MNA. These assays have been used in the development and licensure of the ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca; Oxford University) and Ad26.COV2.S (Janssen) coronavirus disease 2019 vaccines and are critical for demonstrating bioequivalence of future vaccines.

    Contributors: Kevin R. Bewley, Naomi S. Coombes, Luc Gagnon, Lorna McInroy, Natalie Baker, Imam Shaik, Julien R. St-Jean, Natalie St-Amant, Karen R. Buttigieg, Holly E. Humphries, Kerry J. Godwin, Emily Brunt, Lauren Allen, Stephanie Leung, Phillip J. Brown, Elizabeth J. Penn, Kelly Thomas, Greg Kulnis, Bassam Hallis, Miles Carroll, Simon Funnell & Sue Charlton  
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  • Citation
    Dated: Dec 15, 2020
    Publication Name: Vaccine

    Development and characterization of a standardized ELISA including a reference serum on each plate to detect antibodies induced by experimental malaria vaccines

    Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) has been widely used to measure antibody titers for evaluating the immunogenicity of a vaccine. However, there is as yet no generally accepted way of expressing the ELISA results in the case of experimental vaccines, since there is usually no uniform standard. Both end point and single dilution methods… View more

    Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) has been widely used to measure antibody titers for evaluating the immunogenicity of a vaccine. However, there is as yet no generally accepted way of expressing the ELISA results in the case of experimental vaccines, since there is usually no uniform standard. Both end point and single dilution methods have significant disadvantages. In this paper, we obtained reproducible data with fewer dilutions of samples by addition of serially diluted standard serum to each ELISA plate. Since this ELISA method gives reliable antibody titer with less labor than other methods, it can strongly support vaccine development.

    Contributors: Kazutoyo Miura, Andrew C. Orcutt, Olga V.Muratova, Louis H.Miller Allan, Saul, Carole A. Long  
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  • Citation
    Dated: Aug 17, 2020
    Publication Name: Springer

    Drug Removal Strategies in Competitive Ligand Binding Neutralizing Antibody (NAb) Assays: Highly Drug-Tolerant Methods and Interpreting Immunogenicity Data

    Neutralizing anti-drug antibody (NAb) assays often have lower drug tolerance (DT) than trough drug concentrations, potentially under-estimating NAb incidence. To improve DT, drug-specific proteins were coupled to magnetic beads to deplete drug in the sample. View more

    Neutralizing anti-drug antibody (NAb) assays often have lower drug tolerance (DT) than trough drug concentrations, potentially under-estimating NAb incidence. To improve DT, drug-specific proteins were coupled to magnetic beads to deplete drug in the sample.

    Contributors: Michael A. Partridge, Elif Kabuloglu Karayusuf, Gary Shyu, Camille Georgaros, Albert Torri & Giane Sumner  
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  • Citation
    Dated: Mar 03, 2020
    Publication Name: International Immunopharmacology

    Parallel comparison of three methodologies for measuring functional C1-inhibitor in Hereditary angioedema patients

    Hereditary angioedema (HAE) types I and II are characterized by functional C1 inhibitor (fC1-INH) deficiency which results in bradykinin overproduction. Sensitive, specific and robust methods to quantitate fC1-INH in human samples are required for diagnosing HAE and/or to measure pharmacodynamic activity of C1-INH drugs in clinical studies. View more

    Hereditary angioedema (HAE) types I and II are characterized by functional C1 inhibitor (fC1-INH) deficiency which results in bradykinin overproduction. Sensitive, specific and robust methods to quantitate fC1-INH in human samples are required for diagnosing HAE and/or to measure pharmacodynamic activity of C1-INH drugs in clinical studies.

    Contributors: Archana Kapoor, Brijesh K. Garg, Zhiwei Zhou, Peng Lu, Priya S.Chockalingam  
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  • Citation
    Dated: Jun 17, 2019
    Publication Name: Nature

    Mitotically heritable effects of BMAA on striatal neural stem cell proliferation and differentiation

    The widespread environmental contaminant β-methylamino-L-alanine (BMAA) is a developmental neurotoxicant that can induce long-term learning and memory deficits. Studies have shown high transplacental transfer of 3H-BMAA and a significant uptake in fetal brain. View more

    The widespread environmental contaminant β-methylamino-L-alanine (BMAA) is a developmental neurotoxicant that can induce long-term learning and memory deficits. Studies have shown high transplacental transfer of 3H-BMAA and a significant uptake in fetal brain.

    Contributors: Paula Pierozan & Oskar Karlsson  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 2018
    Publication Name: Crop Protection

    Identification and characterization of abamectin resistance in Tetranychus urticae Koch populations from greenhouses in Turkey

    The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae Koch is one of the most serious pests in greenhouses and has developed high resistance to many classes of acaricides rapidly. Three T. urticae populations were collected from vegetable greenhouses in Antalya and Muğla, Turkey. These populations showed high resistance levels to abamectin ranging… View more

    The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae Koch is one of the most serious pests in greenhouses and has developed high resistance to many classes of acaricides rapidly. Three T. urticae populations were collected from vegetable greenhouses in Antalya and Muğla, Turkey. These populations showed high resistance levels to abamectin ranging between 223 and 404 fold compared to a susceptible population. The interaction of some synergists (piperonyl butoxide; PBO, diethyl maleate; DEM and S-benzyl O,O-diisopropyl phosphorothioate; IBP) with abamectin was analyzed showing possible implication of esterases in resistances in the three populations studied. The activities of esterase, glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 (p450) was determined using α-naphthyl acetate, 1-chloro-2,4 dinitrobenzene (CDNB) and 7-ethoxycoumarin (7-EC) as substrates, respectively. In all field populations, esterase, glutathione S-transferase and P450 activities were higher, when compared to the susceptible population (GSS). The presence of known abamectin resistance target site mutations (G314D and G326E) on the glutamate gated chloride channels was also examined. However, no target site–resistance mutation was detected in all three populations. According to our results, detoxification enzymes, but no target site intensivity seem to play role in abamectin resistance in field T. urticae populations from Turkey.

    Contributors: Naciye Sena Çağatay, Pauline Menault, Maria Riga, John Vontas, Recep Ay  
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  • Citation
    Dated: Apr 04, 2001
    Publication Name: Journal of Investigative Dermatology

    An Alternative Approach to Depigmentation by Soybean Extracts via Inhibition of the PAR-2 Pathway

    The protease-activated receptor 2, expressed on keratinocytes but not on melanocytes, has been ascribed functional importance in the regulation of pigmentation by phagocytosis of melanosomes. Inhibition of protease-activated receptor 2 activation by synthetic serine protease inhibitors requires keratinocyte-melanocyte contact and results in… View more

    The protease-activated receptor 2, expressed on keratinocytes but not on melanocytes, has been ascribed functional importance in the regulation of pigmentation by phagocytosis of melanosomes. Inhibition of protease-activated receptor 2 activation by synthetic serine protease inhibitors requires keratinocyte-melanocyte contact and results in depigmentation of the dark skinned Yucatan swine, suggesting a new class of depigmenting mechanism and agents. We therefore examined natural agents that could exert their effect via the protease-activated receptor 2 pathway. Here we show that soymilk and the soybean-derived serine protease inhibitors soybean trypsin inhibitor and Bowman-Birk inhibitor inhibit protease-activated receptor 2 cleavage, affect cytoskeletal and cell surface organization, and reduce keratinocyte phagocytosis. The depigmenting activity of these agents and their capability to prevent ultraviolet-induced pigmentation are demonstrated both in vitro and in vivo. These results imply that inhibition of the protease-activated receptor 2 pathway by soymilk may be used as a natural alternative to skin lightening.

    Contributors: Christine Paine, Elizabeth Sharlow, Frank Liebel, Magdalena Eisinger, StanleyShapiro, MiriSeiberg  
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Software SoftMax Pro 7

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