Lector de microplacas multimodo SpectraMax Mini
Lector de microplacas multimodo asequible con el mejor software de análisis de datos de su categoría
Lector de microplacas multimodo asequible con el mejor software de análisis de datos de su categoría
El lector de microplacas multimodo SpectraMax® Mini es una solución económica que le proporciona exactamente lo que necesita cuando lo necesita. Con tres modos de detección para absorbancia UV-Vis, fluorescencia y luminiscencia, el lector SpectraMax Mini es un sistema que el usuario puede actualizar de 2 a 3 modos, lo cual dota a los investigadores de un instrumento versátil sin renunciar a la sensibilidad ni al rendimiento. Incluye el software SoftMax® Pro que permite la generación y el análisis rápido de datos, lo que ayuda a conseguir más en menos tiempo.
Disfrute de una amplia biblioteca de protocolos, control avanzado del lector y un sencillo tratamiento y análisis de los datos con nuestro software SoftMax Pro, el mejor de su categoría.
Las lámparas de flash de xenón le permiten excitar las muestras en el rango del UV cuando la lámpara halógena no puede.
La funcionalidad sin esfuerzo proporciona a los usuarios todo lo que necesitan para poner en práctica sus aplicaciones más importantes de forma rápida y sin complicaciones.
Nuestra función AutoPMT permite preparar y leer un amplio intervalo de concentraciones en una única placa, evitando la saturación (o la pérdida de señal) y ahorrando tiempo y dinero.
Descubra todo sobre la detección de absorbancia: cómo funciona, cómo se mide y cómo se puede usar para calcular concentraciones. También proporcionamos información sobre aplicaciones y ensayos comunes de absorbancia, como ELISA, cuantificación de proteínas y ácidos nucleicos y proliferación microbiana.
El concepto de viabilidad celular hace referencia a la cantidad de células sanas en una población y puede evaluarse utilizando ensayos que permitan determinar la actividad enzimática, la integridad de la membrana celular y la producción de ATP, entre otros indicadores. Estos métodos pueden utilizar lecturas de luminiscencia, fluorescencia o colorimetría como indicadores de la viabilidad celular general o incluso de vías celulares específicas. A menudo se utilizan ensayos de citotoxicidad y viabilidad celular para evaluar el efecto de un fármaco u otro tratamiento, y son herramientas valiosas para la búsqueda de nuevos tratamientos, así como para avanzar en nuestro conocimiento de la función de las células normales.
La señalización celular permite a las células responder a su entorno y comunicarse con otras células. Las proteínas localizadas en la superficie celular pueden recibir las señales del entorno y transmitir la información al interior de la célula mediante interacciones entre proteínas y reacciones bioquímicas que constituyen una vía de señalización. Los organismos multicelulares dependen de una amplia gama de vías de señalización para coordinar el crecimiento, la regulación y el funcionamiento adecuados de las células y los tejidos. Si se produce una desregulación de la señalización inter o intracelular, las respuestas celulares inadecuadas podrían dar lugar a cáncer y a otras enfermedades.
El panorama del descubrimiento de fármacos es cambiante y con más científicos centrándose en el desarrollo de líneas celulares, modelos de enfermedades, métodos de cribado de alto rendimiento y modelos celulares 3D fisiológicamente relevantes. La razón de esto es obvia: el uso de sistemas de modelos celulares en investigación que recrean fielmente los estados de la enfermedad de los pacientes o los órganos humanos pueden hacer llegar más rápidamente al mercado tratamientos que salvan vidas.
Los ensayos de inmunoadsorción ligados a enzima (ELISA) se utilizan para medir la cantidad de una proteína específica, normalmente en un formato de microplaca, y los resultados se detectan frecuentemente a través de la absorbancia en el rango de longitudes de onda visibles. Los formatos de ELISA quimioluminiscentes y fluorescentes ofrecen sensibilidad mejorada para una cuantificación exacta de analitos menos abundantes.
Todo sobre la detección de fluorescencia: qué es, cómo funciona y los instrumentos utilizados para medir la fluorescencia en una muestra. También se incluyen muchos ensayos con fluorescencia, como viabilidad celular, actividad de GPCR y cuantificación de ácidos nucleicos fluorescentes.
Más información sobre la detección de luminiscencia: qué es, cómo funciona y las ventajas de la luminiscencia sobre otros modos de detección. Cubriremos los principales ensayos con luminiscencia, como ensayos con gen indicador de luciferasa doble, ELISA quimioluminiscente, citotoxicidad y BRET.
Se estima que los microorganismos, incluidas las bacterias, constituyen aproximadamente el 15 por ciento de la biomasa de la tierra y, en el cuerpo humano, superan a las células humanas en una proporción de 10 a 1. Estos microorganismos representan un gran beneficio para nosotros y también son vitales en muchos campos de investigación, desde la medicina a la producción de energías alternativas. Por otro lado, es necesario el control de los microorganismos y las sustancias tóxicas que producen para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos. Los científicos cuya investigación se basa en células de mamíferos deben controlar cuidadosamente estos cultivos en busca de contaminantes microbianos no deseados para asegurarse de que sus resultados experimentales sean fiables.
Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes comunes para todas las formas de vida. El ácido desoxirribonucleico (ADN) consta de una cadena doble de pares de nucleótidos, mientras que el ácido ribonucleico (ARN) normalmente está formado por una cadena sencilla. En el ADN, los nucleótidos son adenina, citosina, guanina y timina, mientras que el ARN contiene uracilo en lugar de timina. El ADN constituye el material genético de todos los organismos, que codifica la información que las células necesitan para sintetizar las proteínas.
La detección, cuantificación y análisis de proteínas son cruciales en la investigación de una gran variedad de procesos biológicos. La medición de la concentración de proteína es necesaria en procesos que abarcan desde la purificación y marcaje de proteínas hasta la preparación de muestras para electroforesis. Las proteínas se pueden cuantificar directamente mediante absorbancia a 280 nm, o indirectamente mediante métodos colorimétricos (BCA, Bradford, etc.) o fluorimétricos que ofrecen ventajas como una mayor sensibilidad. Para identificar y medir una proteína específica dentro de una muestra compleja, por ejemplo, suero o lisado celular, puede utilizarse un ELISA.
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Entendemos el desafío que representa este momento para los profesionales que están trabajando para conseguir llevar pruebas y medicamentos al mercado lo antes posible y estamos comprometidos a apoyar a...
Folleto breve
Ponga en práctica sus aplicaciones favoritas, como ELISA, cuantificación de ADN y proteínas, viabilidad celular y expresión génica con un lector fácil de usar.
Folleto
El lector de microplacas multimodo SpectraMax® Mini es una solución económica que le proporciona exactamente lo que necesita cuando lo necesita.
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Nuestros equipos altamente calificados están en primera línea con nuestros clientes, realizando demostraciones remotas o in situ de productos, seminarios web y más para ayudarle a resolver los difíciles desafíos de su investigación. ¿Cómo podemos ayudarlo hoy?
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