¿Cómo se realiza un protocolo de ELISA de absorbancia?
Un ELISA, o ensayo de inmunoadsorción ligado a enzima, es un método utilizado para detectar cuantitativamente un antígeno en una muestra. La mayoría de los ELISA se realiza en microplacas y el fondo de los pocillos de la microplaca sirve como superficie sólida a la cual se fija el antígeno de interés, directamente o mediante un anticuerpo. Para detectar el antígeno se utiliza un conjugado enzimático, que reacciona con el sustrato para producir una solución coloreada. Se utiliza un lavador de microplacas para eliminar el material inespecífico no unido de los pocillos y con un lector de absorbancia de placas de ELISA se detecta el cambio de color que se produce cuando el antígeno diana está presente.