Tecnología avanzada para flujos de trabajo de biología 3D #SLASEurope2022
SLAS Europe 2022, celebró numerosas sesiones repletas de las últimas investigaciones sobre temas emergentes, así como sesiones y paneles de debate centrados en cómo construir y tener éxito en una carrera dentro de las industrias de ciencias biológicas o biotecnología.
Nos encantó asistir a SLAS EU 2022 en Dublín este año. Nos gustaría agradecerles a todos por visitar nuestro stand y por la oportunidad de mostrar nuestras soluciones líderes en el mercado a la comunidad científica. En la conferencia, tuvimos la oportunidad de ofrecer una serie de presentaciones educativas, junto con nuestros socios: desde nuevos avances en la ingeniería de organoides de próxima generación hasta el desarrollo de un flujo de trabajo de laboratorio automatizado para biología 3D que abarca el cultivo, la monitorización y la obtención de imágenes de alto contenido.
Índice
1. Automatización del cribado compuesto y de las imágenes de alto contenido de los tumoroides derivados de pacientes con cáncer de mama triple negativo en 3D
Autores: Oksana Sirenko | Molecular Devices LLC
https://share.vidyard.com/watch/zbx5hvfDZWnGzvrWpoM9id
Encontrar combinaciones de fármacos eficaces para tratar a los pacientes con cáncer es fundamental para el éxito del tratamiento, especialmente para los tipos raros de tumores que resisten el tratamiento tradicional. El cáncer de mama triple negativo es un subtipo clínicamente agresivo, con tasas elevadas de metástasis, recurrencia y resistencia farmacológica, y sin tratamientos dirigidos a moléculas pequeñas clínicamente aprobados. Existe una necesidad crítica de desarrollar métodos para probar de forma eficiente la eficacia del fármaco en muestras tumorales derivadas de pacientes para descubrir nuevas dianas terapéuticas. Los modelos de cáncer 3D derivados de pacientes son herramientas muy valiosas para la investigación del cáncer y el desarrollo de fármacos. Sin embargo, la complejidad de realizar ensayos 3D sigue siendo un obstáculo para adoptar estos métodos para el cribado de compuestos. En el presente estudio describimos la automatización de los métodos de obtención de imágenes, análisis y cultivo celular, lo que permite ampliar los complejos ensayos basados en células 3D y el cribado de compuestos.
2. Automatización del ensayo de “órgano en un chip”: Cultivo, adquisición y análisis automáticos de imágenes de angiogénesis
Autores: Angeline Lim, Oksana Sirenko | Molecular Devices LLC
Arthur Stok, Matthew Delport | Mimetas
Francis Enane | Beckman Coulter Life Sciences
https://share.vidyard.com/watch/yhhuxURXB5NdPd1jjC5s9J
Existe una necesidad crítica de sistemas de modelos biológicos que se asemejen mejor a la biología humana en el descubrimiento de fármacos. El OrganoPlate® se desarrolló como una plataforma de órgano en chip que permite la formación de cultivos tridimensionales (3D) microfluídicos a largo plazo de células vivas. Sin embargo, la complejidad de los modelos 3D sigue siendo un obstáculo para una amplia adopción en la investigación y el cribado de fármacos. La automatización del cultivo celular, los ensayos y el análisis puede proporcionar las herramientas necesarias para facilitar y ampliar el uso de sistemas de chip organo-on.
3. Organización estructural y análisis funcional de las respuestas compuestas en microtejidos cardíacos triculturales derivados de iPSC humano en 3D
Autores: Simon Lydford1, Zhisong Tong1, Carole Crittenden1, Angeline Lim1, Sarah Himmerich2, Cara Rieger2, Ravi Vaidyanathan2, Coby Carlson2y Oksana Sirenko1
Dispositivos moleculares1
FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.2
https://share.vidyard.com/watch/uKsrsEjj6Gg72JCC3KzuAD
El corazón humano es un órgano complejo que proporciona procesos altamente regulados para transportar la sangre por todo el cuerpo. El ventrículo humano adulto está compuesto por cardiomiocitos, células endoteliales, fibroblastos y otros tipos de células de apoyo. Aunque los cardiomiocitos constituyen el 75% del volumen total del ventrículo humano, solo constituyen el 50% del número total de células. Las publicaciones recientes muestran que los microtejidos de cocultivo tricelular de cardiomiocitos, células endoteliales y fibroblastos cardíacos derivados de iPSC humano mejoran la maduración y la actividad funcional de las células en comparación con los cardiomiocitos 2D y, por lo tanto, imitan más de cerca la fisiología cardíaca real. En este estudio, utilizamos un modelo de tricultivo creado mediante la mezcla de células cardíacas derivadas de iPSC con fibroblastos primarios adultos y células endoteliales derivadas de iPSC a una proporción de 70:20:10 en placas de fijación ultrabaja (ULA) directamente desde la descongelación.
4. Evaluación de la generación de trombina con el kit TECHNOTHROMBIN TGA en el lector de microplacas multimodo SpectraMax i3x
Autores: Rebecca Kilmartin 4, Cathleen Salomo 3, Cathy Olsen 2y Lieselotte Wagner 1\ 1Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH, 2Molecular Devices, LLC, 3Molecular Devices (Alemania) GmbH y 4Molecular Devices (Reino Unido) Ltd
https://share.vidyard.com/watch/Qv2MqAxnDgV4cSrAE3Cbpe
Evaluar la generación de trombina en una muestra de plasma permite comprender mejor los mecanismos de coagulación. Para satisfacer las necesidades de los investigadores de determinar los cambios dependientes del tiempo en las concentraciones de trombina en una plataforma flexible, Technoclone ha desarrollado un formato de ensayo cinético compatible con el lector de placas, el kit TECHNOTHROMBIN® TGA, utilizando un sustrato fluorogénico. Este póster demuestra que la combinación del lector SpectraMax i3x y el kit TECHNOTHROMBIN TGA ofrece una plataforma ideal para realizar ensayos de generación de trombina con buena precisión para su uso en investigación.
5. Evaluación de un enfoque fluorescente para implementar la garantía de monoclonalidad mediante el uso del colorante de viabilidad calceína-AM.
Autores: Carola Mancini, PhD, Sarmad al-Bassam, PhD
Molecular Devices, LLC, Múnich, Alemania
https://share.vidyard.com/watch/cr8shNeTQEvYpKAUTfZUvv
La evaluación de la monoclonalidad es clave para el establecimiento de una línea celular, y las agencias reguladoras requieren pruebas de monoclonalidad para llevar un fármaco biofarmacéutico al mercado. Aquí demostramos un flujo de trabajo optimizado utilizando el reactivo de fluorescencia, calceína-AM (CAM), junto con un generador de imágenes CloneSelect-FL (CSI-FL) con capacidad de fluorescencia que muestra una viabilidad similar a la de las condiciones sin etiquetas, al tiempo que proporciona una alta garantía de clonalidad. En este flujo de trabajo, determinamos una concentración de CAM que es ideal para la detección de células individuales en un generador de imágenes CloneSelect-FL, a la vez que minimizamos los efectos citotóxicos en el crecimiento clonal. Describimos las directrices para establecer una concentración óptima de colorante de viabilidad para diferentes tipos de células.
6. Nuevos modelos tisulares 3D, obtención de imágenes y automatización de ensayos de órganos en un chip.
Autores: Oksana Sirenko - Molecular Devices, LLC,
Chiwan Chiang - MIMETAS
Para mejorar el descubrimiento y desarrollo de fármacos, existe una necesidad crítica de sistemas de modelos biológicos complejos que se asemejen mejor a la biología humana. En este tutorial, proporcionamos una descripción general de modelos y ensayos de tejidos 3D complejos, como la migración de células inmunitarias, y una introducción a los métodos de adquisición de imágenes de alto contenido y análisis de imágenes, que muestran cómo puede obtener nuevas perspectivas potentes de modelos biológicos complejos.
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