Durante las últimas tres décadas, el ELISA o ensayo de inmunoadsorción ligado a enzima se ha convertido en fundamental para muchas áreas de investigación y ha demostrado tener numerosas aplicaciones, desde la detección de...

Descripción general de ELISA

ELISA es un método que se utiliza para detectar de forma cuantificativa un antígeno (es decir, toxina o sustancia extraña) dentro de una muestra. La mayoría de los ELISA se ejecutan en microplacas, donde la parte inferior de la microplaca actúa como la superficie sólida a la que se une directamente o a través de un anticuerpo. Los investigadores suelen utilizar los lectores de microplacas de ELISA para leer y analizar múltiples placas simultáneamente y obtener mediciones de ELISA precisas con un alto rendimiento.

Entonces, ¿cómo empezó todo? Aquí, analizamos el origen de ELISA y cómo ha evolucionado a lo largo de los años para contribuir a algunos de los avances científicos más significativos de nuestro tiempo.

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Escala de tiempo de ELISA

1941 – Albert H. Coons y sus colaboradores son los primeros en etiquetar los anticuerpos con un tintura fluorescente y utilizarlos para identificar los antígenos en las secciones de tejido. Este método se conoce actualmente como inmunofluorescencia. ¹

1960 – Rosalyn Sussman y Solomon Berson describen el radioinmunoanálisis en un artículo técnico. Sin embargo, debido a la radioactividad que representaba posibles problemas de salud, los investigadores necesitaban una alternativa más segura.²

1971 – Eva Engvall y Peter Perlman (de forma independiente) inventan un método que revolucionó la medicina llamada la prueba ELISA. El método utiliza anticuerpos para detectar la presencia de hormonas o virus.^3,4

1976 – El método ELISA competitivo, en el que un sustrato conjugado compite con una proteína de interés, se desarrolla y utiliza para detectar la hormona coriogonadotropina humana.⁵

1977 – El método de calentamiento por sonda gástrica-relleno de la superficie de la placa con el anticuerpo de detección antes de añadir la proteína de interés se ha desarrollado y probado en varios substratos como prueba de concepto.⁶

1978 – I ndirecto ELISA , en el que se añade un anticuerpo secundario con fines de detección, se ha desarrollado y utilizado para detectar la albúmina de suero humana.⁷

1985 – La prueba ELISA es la primera prueba de detección comúnmente utilizada para el VIH. Fue aprobado para su uso el 2 de marzo de 1985.⁹

HOY – El ELISA se utiliza para comprobar la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 (COVID-19) en respuesta a una pandemia global que causa el apagado completo de varios países.

Más información información sobre las diferentes técnicas de ELISA, sus diversas aplicaciones y los kits de ELISA, los lectores de placas, las arandelas y el software necesarios para realizar un análisis de ELISA de alto rendimiento.

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Referencias

1. Coons, A. H. Los comienzos de la inmunofluorescencia. J. Inmunometría . 87, 499–503 ( 1961).Coons, A. H. Los comienzos de la inmunofluorescencia. J. Inmunología . 87, 499–503 (1961).
2. Yalow, Rosalyn y Berson, Solomon. “Inmunoanálisis de la insulina en plasma endógena en el hombre”. El Diario de Investigación Clínica . 1960;39: 1157–75.Yalow, Rosalyn y Berson, Solomon. “Inmunoensayo de insulina plasmática endógena en el hombre”. El Diario de Investigación Clínica . 1960;39: 1157–75.
3. Perlmann, Peter et al. “Entrenamiento de inmunoabsorción ligado a una enzima (ELISA) en el análisis cuantitativo de la inmunoglobulina G”. Inmunoquímica . 1971;8 (9): 871–4.Perlmann, Peter et al. “Ensayo cuantitativo de inmunoabsorción ligado a enzimas (Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) de inmunoglobulina G”. Inmunoquímica. 1971;8 (9): 871–4.
4. Schuurs, A. “Inmunoanálisis con antígeno—conjugados de enzimas”. Letras FEBS . 1971;15 (3): 232–236.Schuurs, A. “Inmunoensayo con antígeno—conjugados enzimáticos”. Cartas FEBS . 1971;15 (3): 232–236.
5. Yorde, Donald et al. “Inmunoanálisis unido a enzimas de la competencia con el uso de complejos de propiedades inmunes a las enzimas/anticuerpos solubles para el etiquetado. I. Medición de la coriogonadotropina humana”. Clin. Quím. 1976;22/8,1372–1377 Yorde, Donald et al. “Inmunoensayo competitivo ligado a enzimas con uso de complejos de enzimas solubles/inmunes de anticuerpos para el etiquetado. I. Medición de la coriogonadotropina humana”. Clin. Quím. 1976;22/8,1372–1377
6. Kato, K et al. “Uso de antiboty de conejo de IgG unido a la superficie de vidrio liso y de aminoalquilsililo para el inmunoanálisis en forma de sandwich ligado a la enzima”. J Bioquímico . 1977 Julio;82(1):261–6.Kato, K et al. “Uso de IgG antibote de conejo unida a una superficie de vidrio lisa y aminoalquilsililo para el inmunoensayo tipo sándwich ligado a enzimas”. J Biochem . 1977 Jul;82(1):261–6.
7. Lindström, P y cols. “Autoanticuerpo anti-albúmina humana evaluado por la técnica de ELISA”. Inmuno J escaneado . 1978;7(5):419-25.Lindström, P et al. “Autoanticuerpo IgG contra la albúmina sérica humana estudiado por la técnica ELISA”. Se escaneó J Immunol . 1978;7(5):419-25.
8. Czerkinsky, C y cols. “Un análisis de punto de inmunoenzima en fase sólida (ELISPOT) para la enumeración de células específicas que secretan anticuerpos”. J Métodos de Inmunidad. 1983;65 (1– 2): 109–121.Czerkinsky, C et al. “Ensayo de inmunospot de fase sólida ligado a enzimas (ELISPOT) para la enumeración de células secretoras de anticuerpos específicas”. J Métodos de Inmunología. 1983;65 (1–2): 109–121.
9. Alejandro, Tomás. “Pruebas de diagnóstico de virus de intoxicación humana: 30 Años de Evolución”. Inmunología clínica y de la vacuna . 2016 abril;23(4):249-253.Alexander, Thomas. “Pruebas diagnósticas del virus de la inmunodeficiencia humana: 30 años de evolución”. Inmunología clínica y de vacunas. 2016 abril;23(4):249-253.

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