El paquete de software pCLAMP™ es el programa de adquisición y análisis de datos de electrofisiología patch-clamp líder del sector para el control y registro de experimentos de fijación de voltaje, fijación de corriente y patch-clamp. El paquete de software consta del software Clampex 11 para la adquisición de datos, el software AxoScope 11 para el registro de fondo, el software Clampfit 11 para el análisis de datos y el módulo de análisis avanzado Clampfit para el análisis sofisticado y simplificado.
*Compatible con todas las versiones previas de una línea de modelos.
**Compatible solo con las ediciones Professional, Enterprise y Ultimate, pero no con la edición Home.
Tabla de compatibilidad de Axon™ pCLAMP®, Axon™ DigiData™ y los sistemas operativos de Windows
Consulte la tabla siguiente para determinar la compatibilidad del software pCLAMP con los diferentes digitalizadores AXON y los sistemas operativos de Windows.
pCLAMP |
MiniDigi |
DigiData 1200 |
DigiData 132x |
DigiData 1440 |
Digidata serie 1550 |
Sistema operativo de Windowsa |
8.xb |
No |
Sí |
Sí |
No |
No |
95, 98, ME, NT4.0, 2000, XP |
9.xc |
Sí |
Sí |
Sí |
No |
No |
98, ME, 2000, XP |
10.xd |
Síh |
No |
Síg |
Síf |
Síf |
2000, XP sp3, Vista, Windows 7 y Windows 10e (32 y 64 bits) |
11.x |
Síh |
No |
No |
Sí |
Sí |
Windows 7 y Windows 10e (32 y 64 bits) |
Notas:
a.) Solo las versiones estadounidenses de sistemas operativos de Windows son completamente compatibles y solo un ordenador con Windows auténtico es compatible; es decir, no son compatibles los emuladores y máquinas virtuales. pCLAMP versión 10,3 o superior son los únicos instaladores que admiten sistemas operativos de 64 bits.
b.) La actualización de 8,0 o 8,1 a 8,2 es gratuita. Solo el instalador de 32 bits de 8,2 se ejecuta en Windows XP (véase el enlace de descarga a continuación).
c.) La actualización de 9,0 o 9,1 a 9,2 es gratuita. El software pCLAMP 9 no es compatible con Windows 7 (versiones de 32 o 64 bits).
d.) Todas las actualizaciones dentro de 10.x (p. ej., de 10,0 a 10,7) son gratuitas.
e.) Windows Home Edition no es compatible.
f.) Digidata 1440, 1550, 1550A y 1550B son compatibles en 10,7.
g.) El uso de Digidata 1320A, 1321A o 1322A no es compatible en sistemas operativos de 64 bits.Digidata de la serie 132x solo son compatibles en pCLAMP hasta las versiones 10,3.
h.) Se requiere MiniDigi 1B para su uso en sistemas operativos por debajo de 64 bits.
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*Source: https://scholar.google.com/
By means of data sampling interface and analysis software of PCLAMP microcomputer processing system, Neural discharge signal was sampled and analyzed. Xetting some parameters of sampling parameter's table and analysis parameter's table of FETCHEX,neural discharge signal was Xampled,and analyzed the signal automatically.Using this method ,the neural discharge in rostral ventrolateral medulla in rat was analyzed, the result was satisfactory.
Using blind whole cell recording technique on rat hippocampal slices, the function and mechanisms of P/N leak subtraction of Clampex program in pClamp acquisition software were studied. The ways of picking up sub-pulse current and properly selecting parameters, including time course, polarization, sub-holding potential, numbers and location of P/N sub-pulse were analyzed in detail. Our results indicate that voltage-gated ion channel currents recorded by Clampex will be more accurate and reproducible by properly using P/N leak subtraction.
The patch-clamp technique has been used to investigate single-channel and whole cell conductances in freshly isolated rat hepatocytes. Whole cell experiments, with high (144 mM) intracellular and extracellular potassium as the principal conductive species, show some variation between cells in the current-voltage relationship (mean whole-cell conductance at physiological potentials being 2.7 nS). This may suggest functional heterogeneity of cells. The most common finding is that the current-voltage relationship shows inward rectification. This is reflected in cell-attached single-channel recordings in which channels displaying strong inward rectification and K+ selectivity are seen. The channels show a mean inward conductance (with 144 mM potassium in the pipette) of 44 pS and an outward conductance of 23 pS. The open probability is not voltage dependent, and the channels do not exhibit calcium dependence. The channels are quite different from others described in hepatocytes, but they show marked similarities to channels recently described in renal epithelial cells. Current-voltage relationships in the whole cell mode exhibit an increase in slope conductance at large hyperpolarizing and depolarizing potentials.