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Nuevo en 2022, generador de imágenes CloneSelect Imager FL, una solución de adquisición de imágenes de fluorescencia de nueva generación para la garantía de monoclonalidad y confluencia automatizada en diversos tipos de células

 

Demostrar que las líneas celulares son monoclonales, o que un gen se editó como se esperaba, puede ser un proceso laborioso y muy subjetivo cuando depende de tecnologías convencionales. Los generadores de imágenes CloneSelect® Imager y CloneSelect® Imager FL son una solución automatizada de alto rendimiento para la adquisición y el análisis de imágenes de células de mamífero. El seguimiento de la formación de colonias a partir de una única célula no requiere apenas esfuerzo ya que se hace un seguimiento de las placas con código de barras a lo largo del tiempo. La adquisición y análisis automáticos proporcionan resultados exactos, objetivos y uniformes.

Con la adquisición de imágenes de luz blanca de alta resolución, el sistema CloneSelect Imager proporciona confluencia automatizada, garantía de monoclonalidad y tiempos de adquisición líderes en el sector, con capacidad para adquirir imágenes de una placa de 96 pocillo en dos minutos.

El sistema CloneSelect Imager FL completamente nuevo cuenta con la adquisición de imágenes de luz blanca y fluorescente multicanal de alto contraste que permite la detección exacta de células únicas y la prueba de monoclonalidad el día 0. Optimice su flujo de trabajo con ensayos de confluencia comparativos para identificar y verificar ediciones génicas.

  • Validación Icono

    Éxito de IND demostrado

    La función de “Informe de monoclonalidad” agiliza la creación de documentación de respaldo para las agencias reguladoras. Los informes se generan automáticamente en función de los parámetros que se seleccionen. El informe de monoclonalidad es un documento listo para auditoría que respalda la presentación de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) a la FDA. (norma 21 CFR Parte 312)

  • Exactitud Icono

    Adquisición de imágenes multicanal y confluencia automatizada

    Los algoritmos se han optimizado para la detección exacta de células y admiten diversos tipos de células y condiciones. La adquisición de imágenes de alta resolución listas para publicación proporciona un análisis automático de la confluencia y garantía de monoclonalidad.

  • Eficiente Icono

    Confirmación rápida de célula única

    El generador de imágenes proporciona tiempos de adquisición líderes en el sector, con la adquisición de imágenes de una placa de 96 pocillos en tan solo dos minutos y puede verificar la monoclonalidad desde el día cero con fluorescencia.

Nuevo en 2022, CloneSelect Imager FL

Características

  • Personalizable Icono

    Adquisición de imágenes de luz blanca y fluorescencia

    Adquiera imágenes de todos los pocillos de cada placa con tiempos de adquisición cortos con luz blanca sin marcaje. La adquisición de imágenes de fluorescencia multicanal proporciona seguridad adicional de la monoclonalidad y ensayos de confluencia comparativos (rojo frente a verde).

  • Datos Icono

    Herramientas de datos para acelerar los tiempos de investigación

    El software calcula automáticamente las mediciones de confluencia y genera curvas de crecimiento, mapas de calor y montajes de imágenes. Se hace un seguimiento automático en el tiempo de las mediciones de cada pocillo. Simplifique los múltiples pasos (adquisición de imágenes, seguimiento de la muestra, análisis de datos y generación de informes) del flujo de trabajo de desarrollo de líneas celulares para la solicitud de IND.

  • Amplitud Icono

    Adquiera rápidamente imágenes de diferentes formatos de placa y tipos de células

    Adquiera imágenes de una placa de 96 pocillos en menos de dos minutos. Compatible con células adherentes o en suspensión sedimentadas, como CHO, HEK, hibridomas, iPSC y muchos otros tipos de células.

  • Análisis Icono

    Análisis inteligente con un software fácil de usar

    El software calcula automáticamente la confluencia para cada punto temporal de adquisición de imágenes. La curva de crecimiento, el montaje de imágenes, el crecimiento total y la tasa media se generan automáticamente y son exportables. La interfaz de usuario guiada por el software permite una formación sencilla en 1 hora. 

  • Imágenes Icono

    Imágenes de alta resolución

    Adquisición de imágenes de luz blanca de alta resolución y de fluorescencia de alta velocidad con detección exacta de células individuales, incluidos restos celulares. Visualización de imágenes y seguimiento de datos durante varios días.

  • Automatización Icono

    Opciones de automatización personalizadas*

    El Equipo de Automatización y Personalización ofrece diferentes servicios personalizados, desde carga robótica de placas hasta estaciones de trabajo completamente automatizadas con manipulación de líquidos e incubación. Hemos creado células de trabajo automatizadas personalizadas con el sistema CloneSelect Imager para flujos de trabajo con iPSC, sistemas de ensayo completos e investigación de toxicidad y caracterización de fármacos.

*El precio, el plazo de entrega y las especificaciones pueden variar en función de los requisitos técnicos acordados mutuamente. Los requisitos de la solución pueden causar ajustes en el rendimiento estándar.

Flujo de trabajo optimizado

Adquiera imágenes. Analice. Genere informes.

 

(1) Adquiera imágenes

Siembre una única célula por pocillo y adquiera imágenes en cualquier punto temporal.

  • Optimice el crecimiento clonal - El sistema es especialmente útil para optimizar estrategias de crecimiento clonal cuando los métodos en plataforma no son adecuados, por ejemplo, cuando se investigan nuevas líneas celulares o variantes.
  • Diversos tipos de células - Compatible con células adherentes o en suspensión sedimentadas, como CHO, HEK, hibridomas, iPSC y muchos otros tipos de células.

CloneSelect Imager FL, optimizar flujo de trabajo de crecimiento clonal

Recursos más recientes

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Aplicaciones del generador de imágenes CloneSelect

  • Desarrollo de líneas celulares

    Desarrollo de líneas celulares para proteínas recombinantes

    El desarrollo de líneas celulares es un paso crítico en el proceso de generación de moléculas biofarmacéuticas, como los anticuerpos monoclonales. El proceso a menudo comienza con la transfección del tipo de célula huésped con el ADN que codifica la proteína terapéutica de interés, permitiendo la integración aleatoria o dirigida del ADN diana en el genoma de la célula huésped. Se realiza el cribado de miles de clones para aislar las escasas células que son altas productoras, un proceso manual que requiere mucho tiempo.

    Descargar eBook 

    Viabilidad celular

    Viabilidad celular

    El desarrollo de líneas celulares requiere el descubrimiento de clones derivados de una única célula que produzcan niveles altos y constantes de la proteína terapéutica de interés. Un primer paso crítico en el proceso es el aislamiento de células individuales viables. Las células individuales proliferan para formar colonias en las que se puede después evaluar la productividad de la proteína terapéutica de interés. La viabilidad y las tasas de crecimiento de los clones derivados de una única célula se pueden caracterizar en el generador de imágenes CloneSelect y en el citómetro con adquisición de imágenes y lector de microplacas SpectraMax i3x.

  • Ensayo de formación de colonias

    Ensayo de formación de colonias

    El ensayo de formación de colonias en agar blando es una técnica clásica y muy conocida para caracterizar la capacidad de las células para experimentar crecimiento independiente del anclaje, un rasgo característico de la carcinogénesis. Después de sembrarlas en una matriz que favorece la formación de colonias, como por ejemplo un medio semisólido, las células normalmente se incuban con compuestos que pueden afectar al crecimiento de colonias. El generador de imágenes CloneSelect puede adquirir imágenes de cada pocillo y calcular automáticamente la confluencia, estimar el número de colonias por área y hacer un seguimiento del crecimiento de las colonias.

    Migración celular sin marcaje

    Migración celular sin marcaje en el generador de imágenes CloneSelect

    Los ensayos de curación de heridas se utilizan en una gran variedad de disciplinas para estudiar la migración celular, el movimiento coordinado de una población de células. Se genera una herida, de forma manual o estandarizada, en una monocapa de células que crecen en microplacas. Se pueden hacer cribados de las microplacas frente a una biblioteca para estudiar el efecto sobre la migración celular. Se puede estudiar el efecto de una biblioteca de compuestos o genes utilizando este método. El generador de imágenes CloneSelect permite la adquisición rápida de imágenes (<90 segundos por placa) y análisis automático objetivo de la migración celular. 

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  • Anticuerpos monoclonales (AcM)

    Anticuerpos monoclonales (AcM)

    Los anticuerpos monoclonales (AcM) se originan a partir de una única célula parental, por lo que se unen exclusivamente a un único epítopo. El descubrimiento de anticuerpos normalmente hace referencia al cribado e identificación de anticuerpos específicos que reconocen un epítopo específico para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, como el coronavirus para la COVID-19.

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    Monoclonalidad

    Desarrollo de líneas celulares y garantía de monoclonalidad

    El desarrollo de líneas celulares y la garantía de monoclonalidad son pasos críticos en el proceso de generación de moléculas biofarmacéuticas, como los anticuerpos monoclonales. Tras el aislamiento de una única célula viable con una sólida expresión de la proteína de interés, se puede establecer una línea celular. Un hito clave en este proceso es documentar la prueba de clonalidad. La documentación de la clonalidad normalmente se basa en imágenes, por lo que se toma una imagen de una única célula y se incluye en las presentaciones reglamentarias.

    Más información 

Especificaciones y opciones del generador de imágenes CloneSelect

 

Compatibilidad de automatización

Paquete API disponible para integración robótica. Contacte con nosotros si desea más información.

Recursos del generador de imágenes CloneSelect

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Garantía de monoclonalidad con CloneSelect Single-Cell Printer

Garantía de monoclonalidad usando CloneSelect Single-Cell Printer y el generador de imágenes CloneSelect en el flujo de trabajo de ingeniería de células madre humanas (hSC), AstraZeneca

Flujo de trabajo de monoclonalidad

Flujo de trabajo de monoclonalidad

Generación del desarrollo de líneas celulares estables

Flujo de trabajo del desarrollo de líneas celulares estables

Flujo de trabajo de hibridomas

Flujo de trabajo de hibridomas

Flujos de trabajo para el desarrollo de líneas celulares

Los muchos y variados flujos de trabajo del desarrollo de líneas celulares

Identificación rápida de anticuerpos neutralizantes

Flujo de trabajo optimizado para la identificación rápida de anticuerpos neutralizantes frente a partículas víricas

Vídeo del generador de imágenes CloneSelect

Generador de imágenes CloneSelect

Selección de líneas celulares de GPCR

Identificación y selección de líneas celulares de GPCR con ClonePix 2

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Merck Research Laboratory

    A High-throughput Automated Platform for the Development of Manufacturing Cell Lines for Protein Therapeutics

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line… View more

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line quality and high reproducibility.

    Contributors: Shuangping Shi, Russ G.G. Condon, Liang Deng, Jason Saunders, Finn Hung, Yung-Shyeng Tsao, Zhong Liu  
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  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices

    Rapid Monoclonality Verification Methods to Boost Cell Line Development

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time… View more

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time consuming to identify single cells which may cause high value clones to be discarded. Here we present a fluorescent method for identifying monoclonal CHO-S cells using CellTracker Green CMDFA. We incubated CHO-S cells with Cell Tracker Green CMDFA and performed limited dilution to seed single CHO-S cells into 96-well plates. The CloneSelect Imager was used to image CHO-S cells in white light and fluorescence channels. By using fluorescence to identify cells, monoclonality verification is easier and more conclusive than using white light imaging or microscopy alone.

    Contributors: Wilson Lew, Anna Forsyth, John Philips, Alison Glaser, Natalia Lysaya  
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  • Citation
    Dated: Jun 17, 2010
    Publication Name: BMC Biotechnology

    Accurate non-invasive image-based cytotoxicity assays for cultured cells

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid,… View more

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid, precise and simple method to detect living cells in mammalian cell cultures, using the tetrazolium salt MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) and a microtiter plate reader.

    Contributors: Patricia Marqués-Gallego, Hans den Dulk, Claude Backendorf, Jaap Brouwer, Jan Reedijk & Julian F Burke  
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Productos y servicios relacionados del generador de imágenes CloneSelect