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Instrumento autónomo con pantalla táctil y puertos para muestra integrados para volúmenes pequeños y cubetas

 

El espectrómetro SpectraMax® QuickDrop™ Micro-Volume cuantifica cantidades muy pequeñas de ADN, ARN, oligos y proteínas. Su reducido tamaño y el control con pantalla táctil permiten una fácil instalación en el laboratorio con una inversión mínima de tiempo, coste y esfuerzo. El puerto para microvolumen de muestra integrado permite trabajar con volúmenes de muestra de tan solo 0,5 µl, mientras que el puerto de cubetas amplía la capacidad para muestras a volúmenes más grandes.

  • Aumente la sensibilidad Icono

    Aumente la sensibilidad

    SpectraMax QuickDrop tiene un tiempo de lectura de cuatro segundos y no tiene piezas móviles. Mantiene una trayectoria exacta, proporcionándole resultados rápidos y exactos independientemente de la viscosidad.

  • Fácil de usar Icono

    Fácil de usar

    La pantalla táctil grande de alta resolución ofrece métodos de análisis preconfigurados, configuración fácil de experimentos personalizados, como ensayos cinéticos, y le permite trabajar en seis idiomas diferentes.

  • Optimice los flujos de trabajo Icono

    Optimice los flujos de trabajo

    El espectrofotómetro no necesita mantenimiento y no requiere calibración. La limpieza con una sola pasada agiliza su flujo de trabajo y le permite pasar rápidamente de una muestra a otra.

Espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

Espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

Características

  • Pequeño Icono

    Tamaño reducido

    Esta unidad autónoma con un reducido tamaño no requiere conexión directa a un ordenador específico.

  • Análisis Icono

    Análisis flexible de los datos

    Los resultados se pueden visualizar en la gran pantalla táctil, o se pueden exportar los datos a un ordenador para su análisis adicional usando un dispositivo de memoria USB.

Recursos más recientes

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Aplicaciones del espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

  • Absorbancia

    Absorbancia

    Descubra todo sobre la detección de absorbancia: cómo funciona, cómo se mide y cómo se puede usar para calcular concentraciones. También proporcionamos información sobre aplicaciones y ensayos comunes de absorbancia, como ELISA, cuantificación de proteínas y ácidos nucleicos y proliferación microbiana.

    Más información 

    Cuantificación de ADN/ARN

    Cuantificación de ADN/ARN

    La absorbancia de una muestra de ADN medida a 260 nm en un espectrofotómetro o lector de microplacas puede utilizarse para calcular su concentración. La cuantificación de la absorbancia funciona en muestras cuya concentración oscila de aproximadamente 0,25 µg/ml a aproximadamente 125 µg/ml en un formato de microplaca. Algunos instrumentos permiten la cuantificación de volúmenes muy pequeños, de tan solo 2 µl. Cuando se necesita mayor sensibilidad, los métodos de fluorescencia permiten la cuantificación de tan solo unos pocos picogramos de ADN.

    Leer nota de aplicación 

  • Análisis de alimentos/bebidas

    Análisis de alimentos/bebidas

    La cerveza es una de las bebidas más populares del mundo. El proceso de elaboración de la cerveza implica principalmente agua, una fuente de azúcar, aditivos saborizantes/de amargor (lúpulos) y levadura de cerveza. En pocas palabras, el cervecero crea un entorno rico en nutrientes para que la levadura metabolice el azúcar en alcohol y CO2 y agrega elementos secundarios que influyen en el sabor. Con el tiempo, el proceso de elaboración de la cerveza se ha hecho cada vez más complejo. Por ello, los cerveceros deben disponer de procesos de control de calidad excelentes para garantizar un sabor uniforme y de alta calidad para todos sus lotes. 

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    Microbiología y contaminante

    microbiología-contaminante-control

    Se estima que los microorganismos, incluidas las bacterias, constituyen aproximadamente el 15 por ciento de la biomasa de la tierra y, en el cuerpo humano, superan a las células humanas en una proporción de 10 a 1. Estos microorganismos representan un gran beneficio para nosotros y también son vitales en muchos campos de investigación, desde la medicina a la producción de energías alternativas. Por otro lado, es necesario el control de los microorganismos y las sustancias tóxicas que producen para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos. Los científicos cuya investigación se basa en células de mamíferos deben controlar cuidadosamente estos cultivos en busca de contaminantes microbianos no deseados para asegurarse de que sus resultados experimentales sean fiables.

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  • Detección, cuantificación y análisis de proteínas

    Detección de proteínas

    La detección, cuantificación y análisis de proteínas son cruciales en la investigación de una gran variedad de procesos biológicos. La medición de la concentración de proteína es necesaria en procesos que abarcan desde la purificación y marcaje de proteínas hasta la preparación de muestras para electroforesis. Las proteínas se pueden cuantificar directamente mediante absorbancia a 280 nm, o indirectamente mediante métodos colorimétricos (BCA, Bradford, etc.) o fluorimétricos que ofrecen ventajas como una mayor sensibilidad. Para identificar y medir una proteína específica dentro de una muestra compleja, por ejemplo, suero o lisado celular, puede utilizarse un ELISA.

    Más información 

Especificaciones y opciones del espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

 

*Usando la velocidad de lectura y los ajustes más bajos si está disponible.

Recursos del espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Más allá de los fundamentos

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Más allá de los fundamentos (tiempo real, tiempo de resolución y transferencia de energía)

el manual dice que es necesario excitar a 490 nm

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: “¿Optimización? Pero el manual dice que es necesario excitar a 490 nm”.

Mitos urbanos de los lectores de microplacas

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: DO, RFU o RLU. Qué son exactamente y por qué más grande no siempre es mejor.

Decisiones, decisiones y cómo estar menos confundido

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: ¿Qué lector de microplacas? Decisiones, decisiones y cómo estar menos confundido.

Espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

Espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume

Vídeos tutoriales del espectrofotómetro QuickDrop

Vídeos tutoriales del espectrofotómetro QuickDrop

  • Citation
    Dated: Aug 26, 2020
    Publication Name: Horticulture, Environment, and Biotechnology

    Enhanced detoxification of exogenous toluene gas in transgenic Ardisia pusilla expressing AtNDPK2 gene

    The Arabidopsis nucleoside diphosphate kinase 2 (AtNDPK2) gene is known to regulate the cellular redox state, and to enhance tolerance to multiple stressors in plants. In this study, we transferred AtNDPK2 under the stress-inducible promoter SWPA2 into Ardisia pusilla to enhance the plants’ ability to detoxify toluene gas. Thirty transgenic A.… View more

    The Arabidopsis nucleoside diphosphate kinase 2 (AtNDPK2) gene is known to regulate the cellular redox state, and to enhance tolerance to multiple stressors in plants. In this study, we transferred AtNDPK2 under the stress-inducible promoter SWPA2 into Ardisia pusilla to enhance the plants’ ability to detoxify toluene gas. Thirty transgenic A. pusilla lines were confirmed by PCR analysis with AtNDPK2 and NPTII gene-specific primers. In addition, four transgenic A. pusilla lines were further confirmed by Southern blot analysis to verify the gene copy number. Three transgenic lines showed a single-copy transgene insertion, and one transgenic line had two transgene insertions. To test the gene expression of AtNDPK2 in the transgenic A. pusilla lines exposed to and not exposed to toluene treatment, qRT-PCR analysis was performed. The gene expression of AtNDPK2 in transgenic A. pusilla plants exposed to toluene treatment was significantly higher than that of transgenic plants not exposed to toluene treatment. Finally, we measured toluene removal efficiency of the transgenic and non-transgenic A. pusilla lines exposed to toluene-contaminated air. There was a statistically significant difference between the transgenic and non-transgenic A. pusilla lines at all time points (p < 0.001). The highest toluene removal efficiency (797.33 ± 59.41 µg m−3 cm−2 leaf area) was recorded in the transgenic A. pusilla line NDPK2-12-4 after 3 h of exposure to toluene, while the non-transgenic line showed little toluene removal efficiency (206.2 ± 31.19 µg m−3 cm−2 leaf area). These results suggest that the capacity for detoxifying toluene gas is related to the AtNDPK2 gene in A. pusilla. Therefore, this study provides useful results to reduce toluene pollution in indoor air.

    Contributors: Chang Ho Ahn, Nan-Sun Kim, Ju Young Shin, Young Ah Lee, Kwang Jin Kim, Jeong Ho Kim, Pil Man Park, Hye Ryun An, Yae-Jin Kim, Won Hee Kim & Su Young Lee  
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  • Citation
    Dated: May 06, 2020
    Publication Name: AMB Express

    Survival strategy of Pseudomonas aeruginosa on the nanopillar topography of dragonfly (Pantala flavescens) wing

    Discovery of nanopillars on the surface of the insect wings had led to the understanding of its bactericidal property. Nanopillar topography is deterrent to only those bacteria that are attached, or in close contact with the nanopillars. The present study investigated the variation in the viability of Pseudomonas aeruginosa strains PAO1 (virulent… View more

    Discovery of nanopillars on the surface of the insect wings had led to the understanding of its bactericidal property. Nanopillar topography is deterrent to only those bacteria that are attached, or in close contact with the nanopillars. The present study investigated the variation in the viability of Pseudomonas aeruginosa strains PAO1 (virulent) and ATCC 9027 (avirulent) on the wing surface of dragonfly (Pantala flavescens). Viability study indicated that only 0.2% ATCC 9027 survived when incubated with wing for 48 h in Phosphate buffered saline, while under the same conditions 43.47% PAO1 survived. Enumeration of Pseudomonas attached to wing surface suggested that, the number of PAO1 attached on the wing surface was three times lesser than ATCC 9027. Propensity of attachment of P. aeruginosa strains PAO1 and ATCC 9027 on the wing surface investigated using scanning probe microscope indicated that P. aeruginosa ATCC 9027 showed adhesion to 88% of regions and, PAO1 showed adhesion to only 48% regions tested on wing surface. PAO1 survived the bactericidal effect of wing surface by evading attachment. Three clinical isolates tested which showed viability similar to PAO1 strain, also showed lower propensity to attach to wing surface. Transcriptional level analyses using RT-PCR suggested that flagellar genes (fliE and fleS) were downregulated and genes responsible for reversible to irreversible attachment (gcbA and rsmZ) were upregulated in ATCC 9027 than PAO1 on wing surface, indicating relatively higher attachment of ATCC 9027 on wing surface. The study suggests that virulent strains of P. aeruginosa may evade attachment on wing surface. The results gain significance as bioinspired surfaces are being created towards developing antibacterial medical implants and other antibacterial surface applications.

    Contributors: Banu Pradheepa Kamarajan & Ananthasubramanian Muthusamy  
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  • Citation
    Dated: Jul 25, 2019
    Publication Name: International Journal of Applied Pharmaceutics

    Expression of the microfold cells in three-dimensional coculture system for in vitro cultivation of human norovirus

    Optimization of Caco-2 cells monoculture in the alginate hydrogel beads showed optimum number of cells of 1 × 106 cells/ml, indicated by the intact structure of the beads. Result of SEM showed clear structure of monoculture in the alginate hydrogel beads indicated by the presence of smooth and regular apical surface while the coculture showed… View more

    Optimization of Caco-2 cells monoculture in the alginate hydrogel beads showed optimum number of cells of 1 × 106 cells/ml, indicated by the intact structure of the beads. Result of SEM showed clear structure of monoculture in the alginate hydrogel beads indicated by the presence of smooth and regular apical surface while the coculture showed reduced apical surface of M cells. The result of WB showed downregulation of Ulex europaeus antibody expression.

    Contributors: Mizanurfakhri Ghazali, Sharaniza AB-Rahim, Mudina Muhamad  
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Productos y servicios relacionados del espectrofotómetro SpectraMax QuickDrop Micro-Volume