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Medición de varias longitudes de onda sin filtros

 

Los lectores de microplacas Gemini™ XPS y EM con doble monocromador proporcionan un entorno flexible para determinar los ajustes óptimos de excitación y emisión para los ensayos de intensidad de fluorescencia. El barrido del pocillo en varios puntos optimiza los ensayos con células. La comparación de unidades relativas de fluorescencia (RFU) entre muestras es posible gracias a la exclusiva calibración con un patrón interno. Las reacciones sensibles a la temperatura se monitorizan con regulación de la temperatura constante desde temperatura ambiente hasta 45 °C.

  • Elimine los cambios de filtros

    Elimine los cambios de filtros

    Elimine la necesidad de identificar, comprar y cambiar los filtros. Los dobles monocromadores permiten la selección de longitudes de onda de excitación y emisión entre 250-850 nm.

  • Realice mediciones más exactas

    Realice mediciones más exactas

    El barrido del pocillo proporciona medidas de la fluorescencia desde un único punto en el centro del pocillo de la microplaca hasta varios puntos por todo el pocillo de cultivo celular.

  • Evite perder señales altas

    Evite perder señales altas

    Evite perder señales altas debido a la saturación del detector y encuentre los ajustes correctos del lector con nuestro sistema exclusivo de optimización automática del PMT.

Gemini

Gemini

Características

  • Lectura superior Icono

    Función de lectura de la parte superior

    El lector de microplacas Gemini XPS con función de lectura de la parte superior del pocillo mide la fluorescencia en diferentes formatos de muestra, desde microplacas de 6 a 384 pocillos en los modos de punto final, cinética, barrido espectral y barrido de pocillo.

  • Superior e inferior Icono

    Función de lectura de la parte superior e inferior

    El lector de microplacas Gemini EM con función de lectura de la parte superior e inferior del pocillo mide la fluorescencia en diferentes formatos de muestra, desde microplacas de 6 a 384 pocillos en los modos de punto final, cinética, barrido espectral y barrido de pocillo.

Recursos más recientes

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Aplicaciones de los lectores de microplacas Gemini XPS y EM

  • Ensayos de cAMP (GPCR)

    Ensayos de cAMP (GPCR)

    La monitorización de los niveles de cAMP, un segundo mensajero producido en respuesta a la activación de la adenilato ciclasa, es una de las formas más frecuentes de realizar cribados de agonistas y antagonistas de receptores acoplados a proteína Gi/Gs. Los niveles de cAMP se pueden monitorizar usando moléculas fluorescentes que se unen al cAMP y que se detectan usando un lector de placas de fluorescencia.

    Aquí encontrará algunas notas de aplicación sobre los ensayos de cAMP (GPCR) que le pueden resultar interesantes:

    Ensayos de apoptosis para caspasa-3

    Ensayos de apoptosis para caspasa-3

    La apoptosis es un proceso celular muy regulado que causa la muerte de la célula en procesos normales como el desarrollo embrionario, así como en procesos patológicos como el cáncer y enfermedades neurodegenerativas. Los ensayos de apoptosis se pueden realizar usando diferentes sistemas de adquisición de imágenes o detección en lectores de microplacas y proporcionan información valiosa sobre los mecanismos fisiológicos y patológicos de la muerte celular.

    Descubra el ensayo homogéneo de caspasa-3 de un solo paso diseñado específicamente para los lectores de microplacas:

  • Salud celular

    célula-viabilidad-proliferación

    El concepto de viabilidad celular hace referencia a la cantidad de células sanas en una población y puede evaluarse utilizando ensayos que permitan determinar la actividad enzimática, la integridad de la membrana celular y la producción de ATP, entre otros indicadores. Estos métodos pueden utilizar lecturas de luminiscencia, fluorescencia o colorimetría como indicadores de la viabilidad celular general o incluso de vías celulares específicas. A menudo se utilizan ensayos de citotoxicidad y viabilidad celular para evaluar el efecto de un fármaco u otro tratamiento, y son herramientas valiosas para la búsqueda de nuevos tratamientos, así como para avanzar en nuestro conocimiento de la función de las células normales.

    Más información 

    Ensayos de proliferación celular

    Ensayos de proliferación celular

    La cuantificación de la proliferación celular con fluorescencia permite monitorizar fácilmente los efectos de fármacos y otros tratamientos experimentales sobre el crecimiento celular.

    En esta nota de aplicación se describen dos métodos de ensayo de proliferación celular. En el primero se cuantifica la proliferación celular utilizando una curva patrón con células. En el segundo se cuantifica la proliferación celular usando muestras tratadas con ARNasa y una curva patrón de ADN.

  • Ensayos de citotoxicidad

    Ensayos de citotoxicidad

    El desarrollo de ensayos in vitro predictivos adecuados para el análisis de la seguridad y eficacia es de gran interés para mejorar el proceso de desarrollo de fármacos y reducir la tasa de desestimación de fármacos. El uso de células madre ha suscitado mucho interés como herramienta para el cribado de compuestos durante las primeras fases del desarrollo de fármacos.

    En este póster científico presentamos los resultados obtenidos con uno de nuestros lectores de placas multimodo durante la realización de ensayos de toxicidad de diferentes compuestos usando modelos de células derivadas de células madre con un diseño de alto rendimiento:

    Kits de ensayo de viabilidad celular EarlyTox

    Kits de ensayo de viabilidad celular EarlyTox

    Los ensayos de viabilidad celular son fundamentales para un amplio espectro de áreas de investigación que abarcan desde la investigación de los mecanismos de muerte celular al desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos a la apoptosis en enfermedades. Una de las tecnologías de detección más populares para medir la viabilidad celular es un lector de microplacas de fluorescencia.

    Aquí encontrará algunas aplicaciones que le pueden resultar interesantes:

  • ELISA

    Elisa

    Los ensayos de inmunoadsorción ligados a enzima (ELISA) se utilizan para medir la cantidad de una proteína específica, usando un formato de microplaca, y los resultados se detectan frecuentemente a través de la absorbancia en el rango de longitudes de onda visibles. Los formatos de ELISA quimioluminiscentes y fluorescentes ofrecen sensibilidad mejorada para una cuantificación exacta de analitos menos abundantes.

    Más información 

    Fluorescencia

    Fluorescencia

    Todo sobre la detección de fluorescencia: qué es, cómo funciona y los instrumentos utilizados para medir la fluorescencia en una muestra. También se incluyen muchos ensayos con fluorescencia, como viabilidad celular, actividad de GPCR y cuantificación de ácidos nucleicos fluorescentes.

    Más información  

  • Detección de proteínas fluorescentes

    Detección de proteínas fluorescentes

    Las proteínas fluorescentes se han hecho enormemente populares como herramientas para la monitorización de eventos biológicos in vivo. Además de la proteína fluorescente verde (GFP) de la medusa Aequorea victoria, actualmente existen otras muchas proteínas disponibles de otras especies de medusa y de arrecifes de coral. Estas proteínas se pueden expresar en una variedad diversa de células y organismos, donde se utilizan para el seguimiento de muchos procesos celulares, como la síntesis y translocación de proteínas, inducción génica y linaje celular.

    Leer nota de aplicación 

    Cuantificación de proteínas fluorescentes

    Cuantificación de proteínas fluorescentes

    Las proteínas de las células eucariotas están en un estado dinámico, en un equilibrio muy regulado entre la síntesis y la degradación. Mientras que la síntesis de proteínas se conoce bien tras décadas de estudio, solo en las últimas dos décadas se han hecho avances importantes en el conocimiento que tenemos de la degradación de proteínas.

    Más información sobre proteínas fluorescentes en nuestro nota de aplicación:

  • Microbiología y contaminante

    microbiología-contaminante-control

    Se estima que los microorganismos, incluidas las bacterias, constituyen aproximadamente el 15 por ciento de la biomasa de la tierra y, en el cuerpo humano, superan a las células humanas en una proporción de 10 a 1. Estos microorganismos representan un gran beneficio para nosotros y también son vitales en muchos campos de investigación, desde la medicina a la producción de energías alternativas. Por otro lado, es necesario el control de los microorganismos y las sustancias tóxicas que producen para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos. Los científicos cuya investigación se basa en células de mamíferos deben controlar cuidadosamente estos cultivos en busca de contaminantes microbianos no deseados para asegurarse de que sus resultados experimentales sean fiables.

    Más información 

    Cuantificación y análisis de ácidos nucleicos (ADN/ARN)

    Ácido nucleico

    Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes comunes para todas las formas de vida. El ácido desoxirribonucleico (ADN) consta de una cadena doble de pares de nucleótidos, mientras que el ácido ribonucleico (ARN) normalmente está formado por una cadena sencilla. En el ADN, los nucleótidos son adenina, citosina, guanina y timina, mientras que el ARN contiene uracilo en lugar de timina. El ADN constituye el material genético de todos los organismos, que codifica la información que las células necesitan para sintetizar las proteínas.

    Más información 

  • Detección, cuantificación y análisis de proteínas

    Detección de proteínas

    La detección, cuantificación y análisis de proteínas son cruciales en la investigación de una gran variedad de procesos biológicos. La medición de la concentración de proteína es necesaria en procesos que abarcan desde la purificación y marcaje de proteínas hasta la preparación de muestras para electroforesis. Las proteínas se pueden cuantificar directamente mediante absorbancia a 280 nm, o indirectamente mediante métodos colorimétricos (BCA, Bradford, etc.) o fluorimétricos que ofrecen ventajas como una mayor sensibilidad. Para identificar y medir una proteína específica dentro de una muestra compleja, por ejemplo, suero o lisado celular, puede utilizarse un ELISA.

    Más información 

    Detección de triptófano

    Detección de triptófano

    La fluorescencia intrínseca de las proteínas se debe a los aminoácidos aromáticos triptófano, tirosina y fenilalanina. La emisión del triptófano es predominante en las proteínas y es el más sensible a la polaridad de los solventes y al entorno local. El análisis de los cambios en la fluorescencia del triptófano puede proporcionar información sobre la desnaturalización y conformación de las proteínas.

    En estas notas de aplicación demostramos el rendimiento de los lectores de microplacas multimodo SpectraMax® para ensayos que miden la fluorescencia intrínseca del triptófano.

Especificaciones y opciones de los lectores de microplacas Gemini XPS y EM

 

*Usando la velocidad de lectura y los ajustes más bajos si está disponible.

Recursos de los lectores de microplacas Gemini XPS y EM

  • Citation
    Dated: May 01, 2011
    Publication Name: Bentham Science Publishers

    Amino Acid-Substituted Gemini Surfactant-Based Nanoparticles as Safe and Versatile Gene Delivery Agents

    Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have… View more

    Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have designed and developed a series of novel amino acid-substituted gemini surfactants with the general chemical formula C12H25(CH3)2N+- (CH2)3-N(AA)-(CH2)3-N+(CH3)2-C12H25 (AA= glycine, lysine, glycyl-lysine and, lysyl-lysine). These compounds were synthesized and tested in rabbit epithelial cells using a model plasmid and a helper lipid. Plasmid/gemini/lipid (P/G/L) nanoparticles formulated using these novel compounds achieved higher gene expression than the nanoparticles containing the parent unsubstituted compound. In this study, we evaluated the cytotoxicity of P/G/L nanoparticles and explored the relationship between transfection efficiency/toxicity and their physicochemical characteristics (such as size, binding properties, etc.). An overall low toxicity is observed for all complexes with no significant difference among substituted and unsubstituted compounds. An interesting result revealed by the dye exclusion assay suggests a more balanced protection of the DNA by the glycine and glycyl-lysine substituted compounds. Thus, the higher transfection efficiency is attributed to the greater biocompatibility and flexibility of the amino acid/peptide-substituted gemini surfactants and demonstrates the feasibility of using amino acid-substituted gemini surfactants as gene carriers for the treatment of diseases affecting epithelial tissue.

    Contributors: Singh, Jagbir; Yang, Peng; Michel, Deborah; E. Verrall, Ronald; Foldvari, Marianna; Badea, Ildiko  
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  • Citation
    Dated: Feb 24, 2010
    Publication Name: ASSAY and Drug Development Technologies

    A Human CXCL13-Induced Actin Polymerization Assay Measured by Fluorescence Plate Reader

    The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced… View more

    The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced chemotaxis may be a fruitful approach for developing therapeutics in treating these diseases. Cells undergo cytoskeletal rearrangement prior to chemotaxis, and therefore actin polymerization can be used as a surrogate readout more proximal to chemokine receptor activation than chemotaxis. Conventionally, actin polymerization is measured by fluorescence microscopy or flow cytometry, which are either of low throughput or in need of special instruments. We developed a 96-well actin polymerization assay that can process 1,000 to 1,500 samples a day. This assay uses a standard laboratory fluorescence microplate reader as the detection instrument and was optimized for various experimental conditions such as cell density, actin filament staining reagent, staining buffer, and cell culture conditions. We demonstrate that this actin polymerization assay in 96-well format exhibits the expected pharmacology for human CXCR5 and is suitable as a primary functional assay to screen neutralizing scFv in crude bacterial peri-preps and a secondary assay for small compound collections.

    Contributors: Jennifer Alley, Laird Bloom, Marion Kasaian, Huilan Gao, Gabriel Berstein, James D. Clark, and Wenyan Miao  
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  • Citation
    Dated: May 09, 2005
    Publication Name: Journal of Materials Chemistry

    Phosphorescent oxygen-sensitive materials for biological applications

    A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor… View more

    A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor cellular oxygen uptake and their ability to overcome a number of problems associated with oxygen sensing in biological samples was assessed. Macromolecular probes proved sufficient in a number of cases, particularly where spectral solutions can resolve the interferences. However where physical interactions cause interference the added protection of the polymer in the particle based probes was required.

    Contributors: Ciara O'Donovan, James Hynes, Dmitri Yashunski and Dmitri B. Papkovsky  
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Lector de microplacas Gemini™ XPS

Producto

Número de referencia

Lector de microplacas Gemini XPS XPS
Placa de validación de fluorescencia SpectraTest FL1 0200-5060
Kit básico de microplacas SpectraDrop™ Micro-Volume 0200-6262
Kit SpectraDrop™ Micro-Volume HTS 0200-6267
Apilador manipulador de microplacas StakMax StakMax
Plataforma de lector de microplacas 9000-0756

Lector de microplacas Gemini™ EM

Producto

Número de referencia

Lector de microplacas Gemini EM EM
Placa de validación de fluorescencia SpectraTest FL1 0200-5060
Kit básico de microplacas SpectraDrop™ Micro-Volume 0200-6262
Kit HTS de microplacas SpectraDrop™ Micro-Volume 0200-6267
Plataforma de lector de microplacas 9000-0756

Productos y servicios relacionados de los lectores de placas Gemini XPS y EM