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La amplitud ilimitada de módulos de aplicación actualizables por el usuario amplía la capacidad de investigación

 

El lector de microplacas multimodo SpectraMax® i3x mide absorbancia, fluorescencia y luminiscencia con actualizaciones disponible que incluyen inmunotransferencia, adquisición de imágenes celulares y cinética rápida con inyectores más modos de detección adicionales. Con el citómetro con adquisición de imágenes SpectraMax® MiniMax™ 300, el software SoftMax® Pro líder del mercado y los módulos de detección configurables por el usuario, el lector le proporciona la capacidad de explorar vías celulares y expresión de proteínas en un único lector de microplacas.

  • Capture ensayos flash con facilidad

    Capture ensayos flash con facilidad

    El cartucho inyector SpectraMax i3x y la tecnología SmartInject® amplía su capacidad de investigación para incluir aplicaciones con ensayos tipo “flash”, como ensayos de luciferasa doble y de ATP.

  • Reduzca el ruido de fondo

    Reduzca el ruido de fondo

    El PMT enfriado reduce el ruido de fondo, permitiendo un amplio rango dinámico más sensible con luz extremadamente baja.

  • Aumente el rendimiento de la fluorescencia

    Aumente el rendimiento de la fluorescencia

    La potente combinación de la lámpara de flash de xenón y los LED proporciona una potencia de señal inigualable y una sensibilidad superior con la iluminación Spectral Fusion™.

Plataforma de detección multimodo SpectraMax i3x

Plataforma de detección multimodo SpectraMax i3x

Características

  • Ampliable Icono

    Aplicaciones configurables por el usuario

    Los módulos de detección configurables por el usuario amplían las funciones de detección del lector para incluir la detección AlphaScreen, fluorescencia resuelta en el tiempo, HTRF, cinética rápida con inyectores, detección de inmunotransferencia y más.

  • Selecciones Icono

    Análisis de células no teñidas

    El algoritmo de detección de células StainFree™ para la segmentación de células en campo claro permite el recuento de células y la medición de la confluencia sin necesidad de colorantes destructivos, lo que simplifica el flujo de trabajo de recuento celular.

  • Flexibilidad Icono

    Funcionalidad multicanal

    Los dos canales de detección de fluorescencia del citómetro MiniMax permiten realizar análisis de viabilidad celular o ensayos de toxicidad celular, incluidos ensayos radiométricos como ensayos de células vivas/muertas y eficiencia de transfección.

  • Análisis Icono

    Análisis de vías celulares

    La adquisición de imágenes de confluencia celular y viabilidad celular, el análisis de inmunotransferencias y la cuantificación de ácidos nucleicos y proteínas se pueden realizar en un único lector.

Añada la adquisición de imágenes celulares al flujo de trabajo de su lector de placas

 

Observe la viabilidad de sus células con la opción de adquisición de imágenes celulares actualizable in situ de la plataforma de detección multimodo SpectraMax i3x.

El citómetro con adquisición de imágenes SpectraMax® MiniMax™ 300 actualizable in situ permite una rápida adquisición de imágenes y análisis de células y le ofrece una visualización de primera línea de los cambios fenotípicos asociados a la citotoxicidad, proliferación celular y expresión de proteínas. Ahora con la tecnología de recuento de células StainFree™, las funciones de análisis en campo claro adicionales y canales de detección de fluorescencia verde y roja.

Más información

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Garantice el cumplimiento y la integridad de los datos con total confianza

Nuestro paquete completo de soluciones probadas de cumplimiento para laboratorios BPF/BPL pueden impulsar sus esfuerzos para establecer rápidamente y con confianza un laboratorio conforme a las buenas prácticas.

  • Los mejores lectores y lavadores de microplacas de su clase satisfacen todas sus necesidades de análisis.
  • Los servicios de cualificación y mantenimiento IQ/OQ/PM conservan la documentación del instrumento en formato digital y compatible.
  • Los servicios de instalación de software verifican y documentan que se han instalado los componentes necesarios según las especificaciones de funcionamiento.
  • El servicio de validación de software es compatible con la norma 21 CFR Parte 11 de la FDA.
  • Las placas de validación analizan el rendimiento de su lector de microplacas utilizando materiales trazables para garantizar resultados fiables.
Soluciones de cumplimiento BPx para laboratorios BPF-BPL

 

Recursos más recientes

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Aplicaciones del lector de microplacas multimodo SpectraMax i3x

  • Absorbancia

    Absorbancia

    Descubra todo sobre la detección de absorbancia: cómo funciona, cómo se mide y cómo se puede usar para calcular concentraciones. También proporcionamos información sobre aplicaciones y ensayos comunes de absorbancia, como ELISA, cuantificación de proteínas y ácidos nucleicos y proliferación microbiana.

    Más información 

    AlphaScreen

    Tecnología AlphaScreen

    La tecnología AlphaScreen® es un método homogéneo de alto rendimiento para detectar la unión intramolecular. Las microesferas donadoras y aceptoras se adhieren a biomoléculas y cuando las microesferas se aproximan (mediante unión), se produce una cascada de reacciones químicas que amplifican una señal que se detecta en los lectores de microplacas multimodo SpectraMax® i3x y Paradigm®.

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  • Salud celular

    célula-viabilidad-proliferación

    El concepto de viabilidad celular hace referencia a la cantidad de células sanas en una población y puede evaluarse utilizando ensayos que permitan determinar la actividad enzimática, la integridad de la membrana celular y la producción de ATP, entre otros indicadores. Estos métodos pueden utilizar lecturas de luminiscencia, fluorescencia o colorimetría como indicadores de la viabilidad celular general o incluso de vías celulares específicas. A menudo se utilizan ensayos de citotoxicidad y viabilidad celular para evaluar el efecto de un fármaco u otro tratamiento, y son herramientas valiosas para la búsqueda de nuevos tratamientos, así como para avanzar en nuestro conocimiento de la función de las células normales.

    Más información 

    Adquisición de imágenes celulares > Análisis del ciclo celular

    Análisis del ciclo celular

    La transición de una célula a través del ciclo celular se puede monitorizar utilizando proteínas del ciclo celular marcadas con fluorescencia que se expresan y degradan de forma cíclica. La tecnología FUCCI se basa en la sobreexpresión de las proteínas dependientes del ciclo celular geminina y Cdt1, fusionadas respectivamente a un fluoróforo verde y a un fluoróforo rojo. Los niveles de Cdt1 son máximos en la fase G1, por lo que las células en G1 aparecen verdes; los niveles de geminina se elevan en las fases S tardía, G2 y M, por lo que las células en estas fases aparecen rojas.

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  • Adquisición de imágenes celulares > Migración celular

    Adquisición de imágenes de migración celular

    La migración celular, el movimiento de las células desde una ubicación a otra, es un componente crítico tanto de procesos biológicos normales como anómalos. La migración de las células marcadas con fluorescencia desde una zona a otra del pocillo de una microplaca se puede monitorizar con un sistema de adquisición de imágenes celulares. El software de análisis automático calcula la cantidad de migración celular en cada pocillo.

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    Señalización celular

    señalización celular

    La señalización celular permite a las células responder a su entorno y comunicarse con otras células. Las proteínas localizadas en la superficie celular pueden recibir las señales del entorno y transmitir la información al interior de la célula mediante interacciones entre proteínas y reacciones bioquímicas que constituyen una vía de señalización. Los organismos multicelulares dependen de una amplia gama de vías de señalización para coordinar el crecimiento, la regulación y el funcionamiento adecuados de las células y los tejidos. Si se produce una desregulación de la señalización inter o intracelular, las respuestas celulares inadecuadas podrían dar lugar a cáncer y a otras enfermedades.

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  • ELISA

    Elisa

    Los ensayos de inmunoadsorción ligados a enzima (ELISA) se utilizan para medir la cantidad de una proteína específica, usando un formato de microplaca, y los resultados se detectan frecuentemente a través de la absorbancia en el rango de longitudes de onda visibles. Los formatos de ELISA quimioluminiscentes y fluorescentes ofrecen sensibilidad mejorada para una cuantificación exacta de analitos menos abundantes.

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    Fluorescencia

    Fluorescencia

    Todo sobre la detección de fluorescencia: qué es, cómo funciona y los instrumentos utilizados para medir la fluorescencia en una muestra. También se incluyen muchos ensayos con fluorescencia, como viabilidad celular, actividad de GPCR y cuantificación de ácidos nucleicos fluorescentes.

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  • Polarización de fluorescencia (PF)

    Polarización de fluorescencia

    La polarización de fluorescencia (PF) es una técnica muy utilizada para monitorizar eventos de unión en solución. Se puede utilizar para evaluar interacciones biomoleculares, como la unión proteína-anticuerpo y la hibridación de ADN, así como la actividad enzimática, y se ha adaptado a investigación básica y cribado de alto rendimiento.

    Más información  

    Ensayos de quinasas/fosfatasas

    Ensayos de quinasas/fosfatasas

    Las quinasas son actualmente una de las dianas más críticas en el descubrimiento de fármacos. Estas enzimas son componentes clave en las vías de señalización celular y la alteración de su función provoca varias enfermedades, tales como enfermedades metabólicas, ciertos cánceres y enfermedades cardíacas. Las fosfatasas y fosfodiesterasas relacionadas funcionalmente también son importantes dianas de detección.

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  • Luminiscencia

    Luminiscencia

    Más información sobre la detección de luminiscencia: qué es, cómo funciona y las ventajas de la luminiscencia sobre otros modos de detección. Cubriremos los principales ensayos con luminiscencia, como ensayos con gen indicador de luciferasa doble, ELISA quimioluminiscente, citotoxicidad y BRET.

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    Microbiología y contaminante

    microbiología-contaminante-control

    Se estima que los microorganismos, incluidas las bacterias, constituyen aproximadamente el 15 por ciento de la biomasa de la tierra y, en el cuerpo humano, superan a las células humanas en una proporción de 10 a 1. Estos microorganismos representan un gran beneficio para nosotros y también son vitales en muchos campos de investigación, desde la medicina a la producción de energías alternativas. Por otro lado, es necesario el control de los microorganismos y las sustancias tóxicas que producen para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos. Los científicos cuya investigación se basa en células de mamíferos deben controlar cuidadosamente estos cultivos en busca de contaminantes microbianos no deseados para asegurarse de que sus resultados experimentales sean fiables.

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  • Nanopartículas

    Nanopartículas Células de mamífero

    Los nanomateriales normalmente tienen menos de 100 nm de diámetro, suficientemente pequeños para penetrar en células de mamífero. Se pueden sintetizar con muchas formas, como bastoncillos, tubos y partículas, así como de diferentes materiales. Las moléculas dirigidas o terapéuticas se pueden unir fácilmente a nanopartículas, y cuando estas se administran sistémicamente, las moléculas dirigidas permiten la detección de ciertas poblaciones de células, como células tumorales, mientras los compuestos terapéuticos unidos pueden actuar sobre las células diana.

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    Cuantificación y análisis de ácidos nucleicos (ADN/ARN)

    Ácido nucleico

    Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes comunes para todas las formas de vida. El ácido desoxirribonucleico (ADN) consta de una cadena doble de pares de nucleótidos, mientras que el ácido ribonucleico (ARN) normalmente está formado por una cadena sencilla. En el ADN, los nucleótidos son adenina, citosina, guanina y timina, mientras que el ARN contiene uracilo en lugar de timina. El ADN constituye el material genético de todos los organismos, que codifica la información que las células necesitan para sintetizar las proteínas.

    Más información 

  • Detección, cuantificación y análisis de proteínas

    Detección de proteínas

    La detección, cuantificación y análisis de proteínas son cruciales en la investigación de una gran variedad de procesos biológicos. La medición de la concentración de proteína es necesaria en procesos que abarcan desde la purificación y marcaje de proteínas hasta la preparación de muestras para electroforesis. Las proteínas se pueden cuantificar directamente mediante absorbancia a 280 nm, o indirectamente mediante métodos colorimétricos (BCA, Bradford, etc.) o fluorimétricos que ofrecen ventajas como una mayor sensibilidad. Para identificar y medir una proteína específica dentro de una muestra compleja, por ejemplo, suero o lisado celular, puede utilizarse un ELISA.

    Más información 

    Esferoides en biología 3D

    3d Minimax

    El cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo, pero los investigadores están avanzando a pasos agigantados hacia el conocimiento de los mecanismos subyacentes y trabajando hacia nuevos tratamientos. Los esferoides, agregados 3D de células en cultivo, han surgido como una valiosa herramienta de investigación que proporciona más relevancia fisiológica que el cultivo celular 2D tradicional.

    Conozca cómo se analizan los esferoides formados utilizando diferentes tipos de células cancerosas en el lector de microplacas SpectraMax® i3x con el citómetro MiniMax™ empleando métodos proporcionados en nuestras notas de aplicación:

  • TRF, TR-FRET y HTRF

    Resuelta en el tiempo

    Todo sobre la fluorescencia resuelta en el tiempo, ensayos de TRF, TR-FRET y HTRF. Proporcionaremos recursos de aplicaciones para ayudarle en su investigación, como ensayos de quinasas, vías de señalización celular, interacciones proteína-proteína, citotoxicidad celular y más.

    Más información  

    Inmunotransferencia

    Detección de inmunotransferencia

    La inmunotransferencia es una técnica popular utilizada para la detección y cuantificación de proteínas. Más información sobre las diferentes técnicas utilizadas para detectar proteínas en membranas de inmunotransferencia, incluidos métodos colorimétricos, de fluorescencia y de quimioluminiscencia. También le presentaremos un novedoso y único sistema de detección de inmunotransferencia en un lector de microplacas multimodo.

    Más información 

Especificaciones y opciones del lector de microplacas multimodo SpectraMax i3x

 

*Usando la velocidad de lectura y los ajustes más bajos si está disponible.

Recursos del lector de microplacas multimodo SpectraMax i3x

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Selección del lector de microplacas correcto

Consideraciones críticas para la selección del lector de microplacas correcto

Plataforma de cuantificación para el cribado de clones

Plataforma de cuantificación de IgG de alto rendimiento para el cribado de clones durante el descubrimiento y desarrollo de fármacos

Generación del desarrollo de líneas celulares estables

Flujo de trabajo del desarrollo de líneas celulares estables

Flujo de trabajo de inmunología y desarrollo de vacunas

Flujo de trabajo de inmunología y desarrollo de vacunas

Flujo de trabajo de hibridomas

Flujo de trabajo de hibridomas

Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Más allá de los fundamentos

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Más allá de los fundamentos (tiempo real, tiempo de resolución y transferencia de energía)

el manual dice que es necesario excitar a 490 nm

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: “¿Optimización? Pero el manual dice que es necesario excitar a 490 nm”.

Mitos urbanos de los lectores de microplacas

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: DO, RFU o RLU. Qué son exactamente y por qué más grande no siempre es mejor.

Decisiones, decisiones y cómo estar menos confundido

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: ¿Qué lector de microplacas? Decisiones, decisiones y cómo estar menos confundido.

Ampliación de las aplicaciones de ensayos con los lectores multimodo

Ampliación de las aplicaciones de ensayos con los lectores multimodo desde ELISA a AlphaScreen

Detección en microplacas

Aceleración del estudio de infección vírica y tratamientos con la detección en microplacas y el cribado de alto rendimiento

Protocolo de ELISA de punto final

Cómo configurar un protocolo de ELISA de punto final

Magnética 3D

Bioimpresión magnética 3D, cultivo celular 3D en un flujo de trabajo 2D

Nuevas herramientas de ensayos in vitro para descubrimiento y toxicidad cardíaca

Nuevas herramientas de ensayos in vitro para descubrimiento y toxicidad cardíaca

Nuevas formas de monitorizar el crecimiento celular y la citotoxicidad: Tecnología StainFree

Nuevas formas de monitorizar el crecimiento celular y la citotoxicidad: Tecnología StainFree

Plataforma de detección multimodo SpectraMax i3x

Plataforma de detección multimodo SpectraMax i3x

  • Citation
    Dated: Apr 18, 2017
    Publication Name: Journal for ImmunoTherapy of Cancer

    Nano-Pulse Stimulation is a physical modality that can trigger immunogenic tumor cell death

    We have been developing a non-thermal, drug-free tumor therapy called Nano-Pulse Stimulation (NPS) that delivers ultrashort electric pulses to tumor cells which eliminates the tumor and inhibits secondary tumor growth. We hypothesized that the mechanism for inhibiting secondary tumor growth involves stimulating an adaptive immune response via an… View more

    We have been developing a non-thermal, drug-free tumor therapy called Nano-Pulse Stimulation (NPS) that delivers ultrashort electric pulses to tumor cells which eliminates the tumor and inhibits secondary tumor growth. We hypothesized that the mechanism for inhibiting secondary tumor growth involves stimulating an adaptive immune response via an immunogenic form of apoptosis, commonly known as immunogenic cell death (ICD). ICD is characterized by the emission of danger-associated molecular patterns (DAMPs) that serve to recruit immune cells to the site of the tumor. Here we present evidence that NPS stimulates both caspase 3/7 activation indicative of apoptosis, as well as the emission of three critical DAMPs: ecto-calreticulin (CRT), ATP and HMGB1.

    Contributors: Richard Nuccitelli, Amanda McDaniel, Snjezana Anand, John Cha, Zachary Mallon, Jon Casey Berridge & Darrin Uecker  
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  • Citation
    Dated: Nov 12, 2014
    Publication Name: Journal of Neuroscience

    ATP13A2/PARK9 Regulates Secretion of Exosomes and α-Synuclein

    Kufor–Rakeb syndrome (KRS) is caused by loss-of-function mutations in ATP13A2 (PARK9) and characterized by juvenile-onset parkinsonism, pyramidal signs, and cognitive decline. Previous studies suggested that PARK9 deficiency causes lysosomal dysfunction and α-synuclein (α-syn) accumulation, whereas PARK9 overexpression suppresses toxicity of α-syn… View more

    Kufor–Rakeb syndrome (KRS) is caused by loss-of-function mutations in ATP13A2 (PARK9) and characterized by juvenile-onset parkinsonism, pyramidal signs, and cognitive decline. Previous studies suggested that PARK9 deficiency causes lysosomal dysfunction and α-synuclein (α-syn) accumulation, whereas PARK9 overexpression suppresses toxicity of α-syn. However, the precise mechanism of PARK9 effect on lysosomes and α-syn has been unknown. Here, we found that overexpressed PARK9 localized to multivesicular bodies (MVBs) in the human H4 cell line. The results from patient fibroblasts showed that loss of PARK9 function leads to decreased number of the intraluminal vesicles in MVBs and diminished release of exosomes into culture media. By contrast, overexpression of PARK9 results in increased release of exosomes in H4 cells and mouse primary cortical neurons. Moreover, loss of PARK9 function resulted in decreased secretion of α-syn into extracellular space, whereas overexpressed PARK9 promotes secretion of α-syn, at least in part via exosomes. Finally, we found that PARK9 regulates exosome biogenesis through functional interaction with the endosomal sorting complex required for transport machinery. Together, these data suggest the involvement of PARK9 in the biogenesis of exosomes and α-syn secretion and raise a possibility that disruption of these pathways in patients with KRS contributes to the disease pathogenesis.

    Contributors: Taiji Tsunemi, Kana Hamada and Dimitri Krainc  
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  • Citation
    Dated: Sep 03, 2013
    Publication Name: Genetic Engineering & Biotechnology News

    Multiparametric Assays for Cardiomyocytes

    Stem Cells derived human cardiomyocytes have phenotypic characteristics and electrophysiological profiles similar to those of native human cardiac cells. View more

    Stem Cells derived human cardiomyocytes have phenotypic characteristics and electrophysiological profiles similar to those of native human cardiac cells.

    Contributors: Cathy Olsen, Jayne Hesley and Oksana Sirenko  
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Lector de microplacas multimodo SpectraMax® i3x

Sistema de lector de microplacas multimodo SpectraMax® i3x

Opciones del sistema

Producto Número de referencia
Lector de microplacas multimodo SpectraMax i3x con software SoftMax Pro i3x
Citómetro con adquisición de imágenes MiniMax de SpectraMax300 5024062
Software de BPx SoftMax Pro 7.x mediante paquete de licencias
Placa de validación de absorbancia SpectraTest (ABS2) 0200-6191
Placa de validación de luminiscencia SpectraTest (LM1) 0200-6186
Placa de validación de fluorescencia SpectraTest (FL1) 0200-5060
Kit básico SpectraDrop Micro-Volume 0200-6262
Kit SpectraDrop Micro-Volume HTS 0200-6267

Opciones de cartuchos de detección SpectraMax

Nombre del producto Número de referencia
Cartucho de detección de AlphaScreen (384 STD) 0200-7017POS
Cartucho de detección AlphaScreen (384 HTS) 0200-7018POS
Cartucho de detección AlphaScreen (1536 HTS) 0200-7019POS
Cartucho de detección de HTRF 0200-7011POS
Cartucho de detección de TRF 0200-7008POS
Cartucho de detección de polarización de fluorescencia
(fluoresceína)
0200-7009POS
Cartucho de detección de polarización de fluorescencia (rodamina) 0200-7010POS
Cartucho de detección de luminiscencia
(glow para placas de 96 pocillos)
0200-7014POS
Cartucho de detección de luminiscencia
(glow para placas de 96 y 384 pocillos)
0200-7015POS
Cartucho de detección de luminiscencia 
(glow para placas de 96, 384-, y 1536 pocillos)
0200-7012POS
Cartucho de detección de luminiscencia doble glow
(BRET2)
0200-7016POS
Cartucho de detección de intensidad de fluorescencia
(cumarina-fluoresceína)
0200-7002POS
Cartucho de detección de intensidad de fluorescencia
(fluoresceína-rodamina)
0200-7003POS
Cartucho de detección de intensidad de fluorescencia
(Cy3-Cy5)
0200-7004POS
Cartucho de detección de inmunotransferencia ScanLater 0200-7027
Cartucho inyector SpectraMax con tecnología SmartInject™ 0200-0729

Productos y servicios relacionados del lector de microplacas multimodo SpectraMax i3x