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La personalización basada en NFC y los flujos de trabajo con pantalla táctil mejorados proporcionan facilidad de uso

 

Los lectores de microplacas multimodo SpectraMax® iD3 e iD5 miden absorbancia, fluorescencia y luminiscencia. Además, el lector iD5 mide la TRF y la PF y se puede ampliar para incluir TR-FRET, HTRF, BRET, ensayos con gen indicador de luciferasa doble con inyectores y detección de inmunotransferencia.

Con reactivos optimizados, la opción de manejar los lectores con la pantalla táctil o un ordenador, y el software SoftMax® Pro líder del mercado, los lectores proporcionan acceso total para una investigación innovadora.

  • Personalice los flujos de trabajo

    Personalice los flujos de trabajo

    Función de comunicación de campo cercano (NFC) incorporada para acceder a protocolos personalizados y resultados con un solo toque, ahorrando un tiempo que se puede dedicar mejor a la investigación.

  • Simplifique las tareas

    Simplifique las tareas

    El software con pantalla táctil intuitivo simplifica las tareas con iconos Quick Read para ahorrar tiempo cuando se inician nuevos experimentos y una biblioteca personalizada que almacena los protocolos usados con frecuencia.

  • Reduzca el ruido de fondo

    Reduzca el ruido de fondo

    El sistema óptico incluye una lámpara de flash de xenón y cuenta con un detector de tubo fotomultiplicador (PMT) ultraenfriado que reduce el ruido de fondo para obtener mayor sensibilidad y un amplio rango dinámico.

Características

  • Conectividad Icono

    QuickSync

    La función QuickSync manda datos a cualquier ordenador dentro de la misma red y genera los datos en un formato compatible con Excel.

  • Control del entorno Icono

    Control flexible de la temperatura

    El control de temperatura fácil de usar ajusta las condiciones del experimento desde temperatura ambiente hasta 66 °C.

  • Automatización Icono

    Identificación automática de filtros

    Con el uso de etiquetas NFC, el lector SpectraMax iD5 detecta automáticamente las propiedades de longitud de onda de cada filtro, además de la configuración del portafiltros, eliminando confusiones y la necesidad de introducir información manualmente.

  • Seguridad Icono

    Seguridad mejorada

    El software SoftMax® Touch protege las cuentas de usuario mediante PIN o NFC con opción de pantalla de bloqueo. Los datos se almacenan en el disco duro del lector garantizando la seguridad incluso después de la transferencia a un ordenador.

  • Optimizar Icono

    Sistema óptico híbrido

    El lector SpectraMax iD5 proporciona flexibilidad para configurar experimentos usando filtros o un monocromador en incrementos de 1 nm, o una mezcla híbrida de monocromador y selección de longitudes de onda basada en filtros.

  • Ensayos flash Icono

    Ensayos flash capturados con facilidad

    El sistema inyector SpectraMax con tecnología SmartInject® tiene un volumen muerto bajo (10 µl), protección contra desbordamientos y garantiza un mezclado idéntico en toda la placa para experimentos de alta precisión.

Garantice el cumplimiento y la integridad de los datos con total confianza

Nuestro paquete completo de soluciones probadas de cumplimiento para laboratorios BPF/BPL pueden impulsar sus esfuerzos para establecer rápidamente y con confianza un laboratorio conforme a las buenas prácticas.

  • Los mejores lectores y lavadores de microplacas de su clase satisfacen todas sus necesidades de análisis.
  • Los servicios de cualificación y mantenimiento IQ/OQ/PM conservan la documentación del instrumento en formato digital y compatible.
  • Los servicios de instalación de software verifican y documentan que se han instalado los componentes necesarios según las especificaciones de funcionamiento.
  • El servicio de validación de software es compatible con la norma 21 CFR Parte 11 de la FDA.
  • Las placas de validación analizan el rendimiento de su lector de microplacas utilizando materiales trazables para garantizar resultados fiables.
Soluciones de cumplimiento BPx para laboratorios BPF-BPL

 

Recursos más recientes

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Aplicaciones de los lectores de microplacas multimodo SpectraMax iD3 e iD5

  • Absorbancia

    Absorbancia

    Descubra todo sobre la detección de absorbancia: cómo funciona, cómo se mide y cómo se puede usar para calcular concentraciones. También proporcionamos información sobre aplicaciones y ensayos comunes de absorbancia, como ELISA, cuantificación de proteínas y ácidos nucleicos y proliferación microbiana.

    Más información 

    Salud celular

    célula-viabilidad-proliferación

    El concepto de viabilidad celular hace referencia a la cantidad de células sanas en una población y puede evaluarse utilizando ensayos que permitan determinar la actividad enzimática, la integridad de la membrana celular y la producción de ATP, entre otros indicadores. Estos métodos pueden utilizar lecturas de luminiscencia, fluorescencia o colorimetría como indicadores de la viabilidad celular general o incluso de vías celulares específicas. A menudo se utilizan ensayos de citotoxicidad y viabilidad celular para evaluar el efecto de un fármaco u otro tratamiento, y son herramientas valiosas para la búsqueda de nuevos tratamientos, así como para avanzar en nuestro conocimiento de la función de las células normales.

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  • Viabilidad celular

    Viabilidad celular

    La viabilidad celular se puede evaluar examinando parámetros como la integridad de la membrana celular o la actividad de enzimas celulares. En un lector de microplacas, estos parámetros se pueden detectar utilizando reactivos fluorescentes. Por ejemplo, un colorante rojo de unión a ADN impermeable a células solo tiñe células muertas o dañadas cuyas membranas están afectadas, mientras que un colorante verde de células vivas solo emite fluorescencia cuando las enzimas metabólicas están activas.

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    Señalización celular

    señalización celular

    La señalización celular permite a las células responder a su entorno y comunicarse con otras células. Las proteínas localizadas en la superficie celular pueden recibir las señales del entorno y transmitir la información al interior de la célula mediante interacciones entre proteínas y reacciones bioquímicas que constituyen una vía de señalización. Los organismos multicelulares dependen de una amplia gama de vías de señalización para coordinar el crecimiento, la regulación y el funcionamiento adecuados de las células y los tejidos. Si se produce una desregulación de la señalización inter o intracelular, las respuestas celulares inadecuadas podrían dar lugar a cáncer y a otras enfermedades.

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  • Cuantificación de ADN/ARN

    Cuantificación de ADN/ARN

    La absorbancia de una muestra de ADN medida a 260 nm en un espectrofotómetro o lector de microplacas puede utilizarse para calcular su concentración. La cuantificación de la absorbancia funciona en muestras cuya concentración oscila de aproximadamente 0,25 µg/ml a aproximadamente 125 µg/ml en un formato de microplaca. Algunos instrumentos permiten la cuantificación de volúmenes muy pequeños, de tan solo 2 µl. Cuando se necesita mayor sensibilidad, los métodos de fluorescencia permiten la cuantificación de tan solo unos pocos picogramos de ADN.

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    ELISA

    Elisa

    Los ensayos de inmunoadsorción ligados a enzima (ELISA) se utilizan para medir la cantidad de una proteína específica, usando un formato de microplaca, y los resultados se detectan frecuentemente a través de la absorbancia en el rango de longitudes de onda visibles. Los formatos de ELISA quimioluminiscentes y fluorescentes ofrecen sensibilidad mejorada para una cuantificación exacta de analitos menos abundantes.

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  • Fluorescencia

    Fluorescencia

    Todo sobre la detección de fluorescencia: qué es, cómo funciona y los instrumentos utilizados para medir la fluorescencia en una muestra. También se incluyen muchos ensayos con fluorescencia, como viabilidad celular, actividad de GPCR y cuantificación de ácidos nucleicos fluorescentes.

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    Polarización de fluorescencia (PF)

    Polarización de fluorescencia

    La polarización de fluorescencia (PF) es una técnica muy utilizada para monitorizar eventos de unión en solución. Se puede utilizar para evaluar interacciones biomoleculares, como la unión proteína-anticuerpo y la hibridación de ADN, así como la actividad enzimática, y se ha adaptado a investigación básica y cribado de alto rendimiento.

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  • HTRF

    HTRF

    HTRF®, una tecnología de ensayo desarrollada por Cisbio, combina FRET (transferencia de energía de resonancia de fluorescencia) estándar con la medición de fluorescencia resuelta en el tiempo, eliminando la fluorescencia de fondo de corta duración. Las aplicaciones de HTRF incluyen la evaluación de péptidos pequeños fosforilados, inmunoensayos para la cuantificación de glucoproteínas grandes y la detección indirecta de complejos con etiquetas como CD28/CD86 a través de anticuerpos secundarios. Estos ensayos homogéneos no requieren pasos de lavado y admiten los formatos de microplacas de pequeño volumen utilizados en el cribado de alto rendimiento.
    (Este ensayo es adecuado para los lectores SpectraMax® iD5 y SpectraMax® Paradigm).

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    Luminiscencia

    Luminiscencia

    Más información sobre la detección de luminiscencia: qué es, cómo funciona y las ventajas de la luminiscencia sobre otros modos de detección. Cubriremos los principales ensayos con luminiscencia, como ensayos con gen indicador de luciferasa doble, ELISA quimioluminiscente, citotoxicidad y BRET.

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  • Microbiología y contaminante

    microbiología-contaminante-control

    Se estima que los microorganismos, incluidas las bacterias, constituyen aproximadamente el 15 por ciento de la biomasa de la tierra y, en el cuerpo humano, superan a las células humanas en una proporción de 10 a 1. Estos microorganismos representan un gran beneficio para nosotros y también son vitales en muchos campos de investigación, desde la medicina a la producción de energías alternativas. Por otro lado, es necesario el control de los microorganismos y las sustancias tóxicas que producen para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos. Los científicos cuya investigación se basa en células de mamíferos deben controlar cuidadosamente estos cultivos en busca de contaminantes microbianos no deseados para asegurarse de que sus resultados experimentales sean fiables.

    Más información 

    Cuantificación y análisis de ácidos nucleicos (ADN/ARN)

    Ácido nucleico

    Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes comunes para todas las formas de vida. El ácido desoxirribonucleico (ADN) consta de una cadena doble de pares de nucleótidos, mientras que el ácido ribonucleico (ARN) normalmente está formado por una cadena sencilla. En el ADN, los nucleótidos son adenina, citosina, guanina y timina, mientras que el ARN contiene uracilo en lugar de timina. El ADN constituye el material genético de todos los organismos, que codifica la información que las células necesitan para sintetizar las proteínas.

    Más información 

  • Detección, cuantificación y análisis de proteínas

    Detección de proteínas

    La detección, cuantificación y análisis de proteínas son cruciales en la investigación de una gran variedad de procesos biológicos. La medición de la concentración de proteína es necesaria en procesos que abarcan desde la purificación y marcaje de proteínas hasta la preparación de muestras para electroforesis. Las proteínas se pueden cuantificar directamente mediante absorbancia a 280 nm, o indirectamente mediante métodos colorimétricos (BCA, Bradford, etc.) o fluorimétricos que ofrecen ventajas como una mayor sensibilidad. Para identificar y medir una proteína específica dentro de una muestra compleja, por ejemplo, suero o lisado celular, puede utilizarse un ELISA.

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    Ensayo con gen indicador

    Alta resolución del ensayo con gen indicador SpectraMax DuoLuc

    Los ensayos con gen indicador permiten a los investigadores determinar si un gen se expresa y en qué grado. Se emplean para estudiar las vías de señalización, la regulación génica, la estructura de elementos reguladores y mucho más. Un vector de gen indicador consiste en un promotor o gen de interés, junto con un gen indicador como la luciferasa de luciérnaga, que codifica una proteína cuya actividad se puede medir fácilmente. El vector se transfecta a células de mamífero y cuando el gen de interés se activa en las células, el gen indicador también se expresa y se puede medir usando reactivos de detección apropiados.

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  • TRF, TR-FRET y HTRF

    Resuelta en el tiempo

    Todo sobre la fluorescencia resuelta en el tiempo, ensayos de TRF, TR-FRET y HTRF. Proporcionaremos recursos de aplicaciones para ayudarle en su investigación, como ensayos de quinasas, vías de señalización celular, interacciones proteína-proteína, citotoxicidad celular y más.

    Más información  

    Inmunotransferencia

    Detección de inmunotransferencia

    La inmunotransferencia es una técnica popular utilizada para la detección y cuantificación de proteínas. Más información sobre las diferentes técnicas utilizadas para detectar proteínas en membranas de inmunotransferencia, incluidos métodos colorimétricos, de fluorescencia y de quimioluminiscencia. También le presentaremos un novedoso y único sistema de detección de inmunotransferencia en un lector de microplacas multimodo.

    Más información 

Especificaciones y opciones de los lectores de microplacas multimodo SpectraMax iD3 e iD5

 

*Usando la velocidad de lectura y los ajustes más bajos si está disponible.

Recursos de los lectores de microplacas multimodo SpectraMax iD3 e iD5

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Lector de microplacas multimodo SpectraMax iD3

Descripción general del lector de microplacas multimodo SpectraMax iD3

SpectraMax iD3 Vídeo tutorial - Conozca su nuevo SpectraMax iD3

Conozca su nuevo SpectraMax iD3

Lector de microplacas multimodo SpectraMax iD5

Nuevo lector de microplacas multimodo SpectraMax iD5

Lector de microplacas SpectraMax iD5

Lector de microplacas multimodo SpectraMax iD5

Mejora de los modelos 3D de enfermedades:

Mejora de los modelos 3D de enfermedades: Cribado fenotípico de alto rendimiento automatizado con una plataforma de “órgano en un chip”

Selección del lector de microplacas correcto

Consideraciones críticas para la selección del lector de microplacas correcto

Flujo de trabajo de inmunología y desarrollo de vacunas

Flujo de trabajo de inmunología y desarrollo de vacunas

Flujo de trabajo de hibridomas

Flujo de trabajo de hibridomas

Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Leer-copiar-pegar-analizar. Repetir... ¿Le suena familiar?

Más allá de los fundamentos

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: Más allá de los fundamentos (tiempo real, tiempo de resolución y transferencia de energía)

el manual dice que es necesario excitar a 490 nm

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: “¿Optimización? Pero el manual dice que es necesario excitar a 490 nm”.

Mitos urbanos de los lectores de microplacas

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: DO, RFU o RLU. Qué son exactamente y por qué más grande no siempre es mejor.

Decisiones, decisiones y cómo estar menos confundido

Mitos urbanos de los lectores de microplacas: ¿Qué lector de microplacas? Decisiones, decisiones y cómo estar menos confundido.

Ampliación de las aplicaciones de ensayos con los lectores multimodo

Ampliación de las aplicaciones de ensayos con los lectores multimodo desde ELISA a AlphaScreen

Detección en microplacas

Aceleración del estudio de infección vírica y tratamientos con la detección en microplacas y el cribado de alto rendimiento

Protocolo de ELISA de punto final

Cómo configurar un protocolo de ELISA de punto final

SpectraMax iD3 Vídeo tutorial - Visualización de resultados

Visualización de resultados en el lector de microplacas multimodo SpectraMax iD3

SpectraMax iD3 Vídeo tutorial - Inicio de la lectura de una placa

Inicio de la lectura de una placa con el lector de microplacas multimodo SpectraMax iD3

SpectraMax iD3 Vídeo tutorial - Personalización de su SpectraMax iD3

Personalización de su SpectraMax iD3

SpectraMax iD5 Vídeo tutorial - Visualización de los resultados en SpectraMax iD5

Visualización de los resultados en SpectraMax iD5

SpectraMax iD5 Vídeo tutorial - Inicio de la lectura de una placa en Spectramax iD5

Inicio de la lectura de una placa en Spectramax iD5

SpectraMax iD5 Vídeo tutorial - Personalización de su SpectraMax iD5

Personalización de su SpectraMax iD5

  • Citation
    Dated: Apr 09, 2021
    Publication Name: Journal of Neuro-Oncology

    Dura promotes metastatic potential in prostate cancer through the CXCR2 pathway

    Spinal metastases are common in cancer. This preferential migration/growth in the spine is not fully understood. Dura has been shown to affect the surrounding microenvironment and promote cancer growth. Here, we investigate the role of dural cytokines in promoting the metastatic potential of prostate cancer (PCa) and the involvement of the CXCR2… View more

    Spinal metastases are common in cancer. This preferential migration/growth in the spine is not fully understood. Dura has been shown to affect the surrounding microenvironment and promote cancer growth. Here, we investigate the role of dural cytokines in promoting the metastatic potential of prostate cancer (PCa) and the involvement of the CXCR2 signaling pathway.

    Contributors: Michael J. Strong, Sabrina Rocco, Russell Taichman, Gregory A. Clines & Nicholas J. Szerlip  
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  • Citation
    Dated: Dec 01, 2020
    Publication Name: Science Direct

    Comparative analysis of the impact of e-cigarette vapor and cigarette smoke on human gingival fibroblasts

    Human gingival fibroblasts (HGF) play a vital role in wound healing, oral cancer, and are among the first cells being exposed to e-cigarette vapor (eCV) or cigarette smoke (CS) during inhalation. Although the cell-damaging effect of CS has been well studied, the effects of eCV on gingival cells are still unclear. The aim of this in vitro study was… View more

    Human gingival fibroblasts (HGF) play a vital role in wound healing, oral cancer, and are among the first cells being exposed to e-cigarette vapor (eCV) or cigarette smoke (CS) during inhalation. Although the cell-damaging effect of CS has been well studied, the effects of eCV on gingival cells are still unclear. The aim of this in vitro study was to compare the effects of eCV and CS on HGF in terms of proliferation, metabolic activity, cell death, and formation of reactive oxygen species (ROS).

    Contributors: M.F.Vermehrena1N.Wiesmannab1J.DeschnercJ.BriegerbB.Al-NawasaP.W.Kämmerera  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 2020
    Publication Name: AHA Journals

    HIV Antivirals Affect Endothelial Activation and Endothelial-Platelet Crosstalk

    People living with human immunodeficiency virus (PLHIV) on effective antiretroviral therapy are at increased risk of cardiovascular complications, possibly due to off-target drug effects. Some studies have associated antiretroviral therapy with increased risk of myocardial infarction and endothelial dysfunction, but a link between endothelial… View more

    People living with human immunodeficiency virus (PLHIV) on effective antiretroviral therapy are at increased risk of cardiovascular complications, possibly due to off-target drug effects. Some studies have associated antiretroviral therapy with increased risk of myocardial infarction and endothelial dysfunction, but a link between endothelial function and antiretrovirals has not been established.

    Contributors: Akif A Khawaja, Kirk A Taylor, Andrew O Lovell, Mark Nelson, Brian Gazzard, Marta Boffito, and Michael Emerson  
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  • Citation
    Dated: Sep 01, 2020
    Publication Name: Journal of Perinatology

    Difference in levels of SARS-CoV-2 S1 and S2 subunits- and nucleocapsid protein-reactive SIgM/IgM, IgG and SIgA/IgA antibodies in human milk

    SARS-CoV-2 is the novel coronavirus discovered in 2019 (2019-nCoV) that is responsible for the severe acute respiratory syndrome (SARS) pandemic. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was first observed in China. SARS-CoV-2 is responsible for pandemic-level infections globally, including the United States [1]. To induce COVID-19, the spike 1 (S1… View more

    SARS-CoV-2 is the novel coronavirus discovered in 2019 (2019-nCoV) that is responsible for the severe acute respiratory syndrome (SARS) pandemic. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was first observed in China. SARS-CoV-2 is responsible for pandemic-level infections globally, including the United States [1]. To induce COVID-19, the spike 1 (S1) subunit attaches to angiotensin-converting enzyme-2 (ACE-2) receptors on the cellular surface of the human respiratory tract [2].

    Contributors: Veronique Demers-Mathieu, Dung M. Do, Gabrielle B. Mathijssen, David A. Sela, Antti Seppo, Kirsi M. Järvinen & Elena Medo  
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  • Citation
    Dated: Apr 01, 2020
    Publication Name: Ecotoxicology and Environmental Safety

    Inhibition of pancreatic lipase by environmental xenoestrogens

    Environmental xenoestrogens are the most accessible endocrine disrupting chemicals that have been reported with harmful effects on human health. Although the influences of xenoestrogens on the endocrine system have been extensively studied, it remains unclear whether these xenoestrogens can affect the digestive system in mammals. This study aimed… View more

    Environmental xenoestrogens are the most accessible endocrine disrupting chemicals that have been reported with harmful effects on human health. Although the influences of xenoestrogens on the endocrine system have been extensively studied, it remains unclear whether these xenoestrogens can affect the digestive system in mammals. This study aimed to investigate the inhibitory effects and the underlying mechanism of six non-steroidal synthetic estrogens (including hexestrol, diethylstilbestrol, dienestrol, bisphenol A, bisphenol AF and bisphenol Z) on pancreatic lipase (PL), a key digestive enzyme responsible for lipid digestion and absorption in mammals. The results clearly demonstrated that hexestrol, diethylstilbestrol and dienestrol exhibited strong inhibition on PL, with the IC50 values of less than 1.0 μM. Further investigations elucidated that these three synthetic estrogens functioned as mixed inhibitors of PL, with the Ki values of less than 1 μM. Moreover, molecular dynamics simulations showed that diethylstilbestrol and its analogues might block the binding of substrate on PL via occupying the portal to the active site of PL and thereby inhibit the hydrolytic activity of this key enzyme. Collectively, these results suggested that diethylstilbestrol and its analogues were potent PL inhibitors, which might play a profound role in lipid absorption and weight gain in mammals.

    Contributors: Qing Hu, Xiao-Qing Guan, Li-LinSong, Hao-Nan Wang, Yuan Xiong, Jun-Ling Liu, Heng Yin, Yun-Feng Cao, Jie Hou, Ling Yang, Guang-Bo Ge  
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  • Citation
    Dated: Jan 01, 2020
    Publication Name: Chemosphere

    Characterization of boscalid-induced oxidative stress and neurodevelopmental toxicity in zebrafish embryos

    Boscalid is a widely used fungicide in agriculture and has been frequently detected in both environments and agricultural products. However, evidence on the neurotoxic effect of boscalid is scarce. In this study, zebrafish served as an animal model to investigate the toxic effects and mechanisms of boscalid on aquatic vertebrates or higher animals… View more

    Boscalid is a widely used fungicide in agriculture and has been frequently detected in both environments and agricultural products. However, evidence on the neurotoxic effect of boscalid is scarce. In this study, zebrafish served as an animal model to investigate the toxic effects and mechanisms of boscalid on aquatic vertebrates or higher animals. And we unravelled that boscalid induced developmental defects associated with oxidative stress. Developmental defects, including head deformity, hypopigmentation, decreased number of newborn neurons, structural defects around the ventricle, enlarged intercellular space in the brain, and nuclear concentration, were observed in zebrafish embryos after boscalid exposure at 48 hpf. Interestingly, we found that boscalid might directly induce oxidative stress and alter the activity of ATPase, which in turn disrupted the expression of genes involved in neurodevelopment and transmitter-transmitting signalings and melanocyte differentiation and melanin synthesis signalings. Ultimately, the differentiation of nerve cells and melanocytes were both impacted and the synthesis of melanin was inhibited, leading to morphological abnormalities. Additionally, exposure to boscalid led to less and imbalance motion and altered tendency of locomotor in larval fish. Collectively, our results provide new evidences for a comprehensive assessment of its toxicity and a warning for its residues in environment and agricultural products.

    Contributors: Honglei Wanga, Zhen Meng, FashengLiu, Liqun Zhou, MeileSu, Yunlong Meng, Shouhua Zhang, Xinjun Liao, Zigang Cao, Huiqiang Lu  
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Productos y servicios relacionados de los lectores de microplacas multimodo SpectraMax iD3 e iD5