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Microscopía digital con adquisición automática de imágenes confocales digitales, de campo brillante y de fluorescencia

 

El sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress® Pico es más que un microscopio digital; combina la adquisición de imágenes de alta resolución con un potente análisis. Ya sea realizando ensayos en campo claro o adquiriendo imágenes de fluorescencia, el generador de imágenes automático presenta una gama completa de protocolos preconfigurados para ensayos con células para acortar la curva de aprendizaje, de modo que pueda comenzar a realizar experimentos rápidamente. Con funciones como la deconvolución en tiempo real 2D con confocal digital*, autofoco, previsualización en vivo, Cell Scoring con longitud de onda múltiple y el flujo de trabajo opcional del software de análisis de imágenes IN Carta®, el sistema ImageXpress Pico le ofrece la capacidad para avanzar en sus descubrimiento con un generador de imágenes pequeño y asequible.

  • Introducción Icono

    Introducción rápida

    Con el software de adquisición y análisis de imágenes CellReporterXpress® dirigido por iconos y fácil de usar, todo su laboratorio puede optimizar la microscopía digital. Comience a capturar y analizar imágenes con formación mínima.

  • Adaptable Icono

    Haga algo más que contar células

    Amplíe sus ensayos con más de 25 plantillas preconfiguradas optimizadas para muchos experimentos con células, como apoptosis, evaluación mitocondrial, modelos celulares 3D, células vivas/lapso de tiempo, puntuación de células con varias longitudes de onda y crecimiento axonal.

  • Rentable Icono

    Automatice la adquisición de imágenes de forma asequible

    Alivie la molestia de ir al laboratorio central para analizar sus muestras. El precio del sistema, asequible para un laboratorio, permite a los investigadores conseguir la comodidad de la adquisición y análisis automáticos de imágenes en la mesa de su laboratorio. Puede pedir el sistema de forma que se ajuste a su investigación con opciones como confocal digital, control del entorno y adquisición Z-stack.

Sistema de adquisición automática de imágenes ImageXpress Pico

Tour virtual por el sistema de adquisición automática de imágenes ImageXpress Pico

Características

  • Ampliable Icono

    Modos múltiples de adquisición de imágenes

    El sistema ImageXpress Pico ofrece objetivos que abarcan desde 4x a 63x y puede funcionar en modos de adquisición de imágenes colorimétricas, de campo claro, de fluorescencia o deconvolución en tiempo real 2D con confocal digital.

  • Protocolos Icono

    Protocolos de análisis preconfigurados

    Más de 25 protocolos de análisis preconfigurados que abarcan desde el simple recuento de células al sofisticado análisis de crecimiento axonal. Con funciones como la herramienta “clic para encontrar”, se pueden optimizar los parámetros del análisis simplemente haciendo clic en algunas células que cumplan criterios específicos.

  • Exactitud Icono

    Visualización desde placas a células individuales

    Se pueden visualizar los datos a varios niveles, desde la vista general de la placa hasta células individuales. La gran variedad de herramientas de visualización de datos desde la placa y a nivel celular permite a los usuarios obtener toda la información posible de sus imágenes y ensayos.

  • Análisis Icono

    Adquisición Z-stack

    Genere imágenes más nítidas para realizar segmentaciones más exactas con la adquisición Z-stack. Adquiera una serie de imágenes en diferentes puntos focales para capturar más detalles que con un único corte. Los usuarios pueden incluir todos los cortes o seleccionar qué cortes incluir en la proyección final.

  • Flujo de trabajo Icono

    Identifique regiones de interés rápida y fácilmente

    La previsualización en vivo simplifica la identificación de regiones de interés, lo que permite a los usuarios desplazarse por la muestra y ajustar el enfoque de forma interactiva con un joystick virtual, ahorrando tiempo y esfuerzo.

  • Control del entorno Icono

    Control del entorno

    Se pueden procesar ensayos con células vivas de lapso de tiempo de varios días utilizando el sistema de control del entorno integrado con opciones de control de humedad, CO2 y O2. El software, optimizado para evitar la deriva Z, también proporciona monitorización en tiempo real del estado del entorno, garantizando unas condiciones óptimas del ensayo.

Experimente la potente combinación de ImageXpress Pico y CellReporterXpress

Software CellReporterXpress para ImageXpress Pico

Software optimizado fácil de aprender para microscopía digital automatizada

Interfaz sencilla y fácil de aprender para la realización del análisis cuantitativo de imágenes adquiridas con microscopía automatizada con funciones como deconvolución 2D en tiempo real con confocal digital, autofoco y previsualización en vivo para una identificación avanzada de la región de interés. El software permite el análisis distribuido de imágenes para un mayor rendimiento y es perfecto para ampliar la adquisición de imágenes de microscopía digital con portaobjetos o microplacas. El flujo de trabajo lineal, dirigido con iconos, con una gran variedad de protocolos predefinidos proporciona una experiencia optimizada al usuario.

Software de análisis de imágenes IN Carta®

Pase del ensayo a la información rápidamente y de forma fiable

Los flujos de trabajo guiados y el procesamiento por lotes adaptable incrementan la productividad y reducen el tiempo de respuesta. Los experimentos se pueden configurar rápidamente y los recursos informáticos pueden ejecutar análisis de múltiples pocillos en paralelo de forma eficiente. El aprendizaje automático le ayuda a aprovechar más información y aumentar la exactitud en el análisis de datos de cribado de alto contenido para permitir realizar nuevos descubrimientos con confianza.

Soluciones personalizadas de automatización de laboratorios con robótica, incubadores y software

El entorno de investigación está en constante cambio y los científicos de hoy día necesitan acceso remoto simplificado y una mejora en la automatización del laboratorio. Combinando el sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress® Pico con el manipulador de placas S-LAB™ de PAA y el incubador SCILA de Inheco se obtiene una mayor productividad, costes reducidos y un rendimiento uniforme*.

Más información

Sistema de adquisición automática de imágenes ImageXpress Pico

Ver el flujo de trabajo automatizado de ImageXpress Pico en acción

Recursos más recientes

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Aplicaciones del sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress Pico

  • Análisis de la apoptosis

    Análisis de la apoptosis

    La apoptosis es un proceso de muerte celular programada importante en numerosos procesos biológicos como el desarrollo embrionario y el mantenimiento del tejido normal. La alteración en la regulación de la apoptosis se ha asociado a diversas enfermedades, como el cáncer. Los procesos bioquímicos provocan cambios característicos en la morfología celular, como retracción celular, fragmentación nuclear, condensación de la cromatina y degradación del ARNm y, finalmente, la muerte de la célula. La apoptosis se puede iniciar por medio de vías intrínsecas o extrínsecas, pero ambas vías inducen la muerte celular mediante la activación de las enzimas caspasas.

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    Investigación del cáncer

    Investigación del cáncer

    Los investigadores del cáncer necesitan herramientas que les permitan estudiar más fácilmente las complejas y a menudo poco comprendidas interacciones entre las células cancerosas y su entorno, e identificar puntos de intervención terapéutica. Descubra los instrumentos y el software que facilitan la investigación del cáncer utilizando, en muchos casos, modelos celulares 3D relevantes a nivel biológico como esferoides, organoides y sistemas de “órgano en un chip” que simulan el entorno in vivo de un tumor u órgano.

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  • Cardiomiocitos

    Cardiomiocitos

    Las células madre diferenciadas en cardiomiocitos se utilizan para realizar cribados preliminares de posibles efectos toxicológicos de los fármacos, ayudando de este modo a evitar la inversión en el desarrollo de fármacos que fracasarán en ensayos clínicos debido a su toxicidad cardíaca.

    Recuento de células

    Proliferación celular

    El recuento de células es fundamental y crítico para numerosos experimentos biológicos. Ensayos como los de toxicidad de compuestos farmacológicos, proliferación celular e inhibición de la división celular dependen de la evaluación del número o de la densidad de las células en un pocillo. La adquisición automática de imágenes puede acelerar considerablemente el proceso de recuento de células, reduciendo así el trabajo manual y los errores humanos. Se pueden hacer recuentos de células con diversos métodos, como el recuento de células sin marcar con luz transmitida o la detección de un colorante nuclear con la adquisición de imágenes fluorescentes.

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  • Investigación de la COVID-19 y enfermedades infecciosas

    Investigación de la COVID-19 y enfermedades infecciosas

    Aquí hemos abordado las aplicaciones frecuentes en la investigación de enfermedades infecciosas, como el desarrollo de líneas celulares, afinidad de unión, neutralización de virus, título de virus y más con un esfuerzo centrado en comprender el virus SARS-CoV-2 para desarrollar posibles tratamientos para la COVID-19, incluidos vacunas, tratamientos y diagnósticos.

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    Confocal digital

    Confocal digital

    La capacidad de las células para adaptarse a su entorno está mediada por vías de señalización muy controladas. En muchos casos, el inicio de estas vías por las señales extracelulares, como hormonas o citoquinas, provoca la translocación de proteínas del citoplasma al núcleo. Una vez en el núcleo, estas proteínas pueden regular la expresión de genes específicos. Los ensayos que requieren la identificación precisa de estructuras subcelulares o de moléculas dentro de compartimentos celulares diferentes pueden beneficiarse de la función de deconvolución de la imagen para mejorar la identificación de la señal de fluorescencia específica contra el fondo potencialmente alto causado por la luz de fuera de foco. El sistema ImageXpress Pico con deconvolución en tiempo real 2D con confocal digital es capaz de medir la translocación de proteínas del citoplasma al núcleo, como la translocación de NF-κB tras el tratamiento con TNF-α. La mejora en la resolución de la imagen y el mantenimiento de la cantidad de información de la deconvolución de la imagen tiene como resultado una mayor significación estadística en el análisis de la translocación nuclear.

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  • Adquisición de imágenes de células vivas

    Adquisición de imágenes de células vivas

    La adquisición de imágenes de células vivas es el estudio de la estructura y función celular en células vivas mediante microscopía. Permite la visualización y la cuantificación de procesos celulares dinámicos en tiempo real. La adquisición de imágenes de células vivas abarca una amplia variedad de temas y aplicaciones biológicas, ya sea en la realización de ensayos cinéticos a largo plazo o con células vivas marcadas con fluorescencia.

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    Crecimiento axonal/Marcado axonal

    Neurite Outgrowth

    Las neuronas crean conexiones a través de extensiones de su cuerpo celular denominadas procesos. Este fenómeno biológico se conoce como crecimiento axonal. Entender los mecanismos de señalización que conducen al crecimiento axonal proporciona valiosa información sobre respuestas neurotóxicas, cribado de compuestos y para la interpretación de factores que influyen en la regeneración neuronal. Utilizando el sistema ImageXpress Micro en combinación con el software de análisis de imágenes MetaXpress es posible la adquisición y análisis automáticos de imágenes del crecimiento axonal para ensayos celulares en portaobjetos o en microplaca.

    Más información  

  • Investigación de células madre

    Investigación de células madre

    Las células madre pluripotentes pueden utilizarse para estudios en biología del desarrollo o diferenciarse como fuente de células específicas de órgano y utilizarse para ensayos con células vivas o fijadas en portaobjetos o en placas multipocillo. El sistema ImageXpress tiene utilidad en todas las partes del flujo de trabajo de la investigación con células madre, desde el seguimiento de la diferenciación hasta el control de calidad y la medición de la funcionalidad de tipos de célula específicos.

    Más información 

Especificaciones del sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress Pico

Recursos del sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress Pico

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Análisis rápido y sencillo de esferoides 3D mediante adquisición automática de imágenes de alto contenido

Serie de seminarios de adquisición de imágenes 3D: Análisis rápido y sencillo de esferoides 3D mediante adquisición automática de imágenes de alto contenido

Flujo de trabajo automatizado de ImageXpress Pico

Adquisición automática de imágenes celulares con el sistema ImageXpress Pico

Flujo de trabajo de inmunología y desarrollo de vacunas

Flujo de trabajo de inmunología y desarrollo de vacunas

Flujo de trabajo de hibridomas

Flujo de trabajo de hibridomas

Instalación del control del entorno en ImageXpress Pico

Cómo instalar el sistema de control del entorno en ImageXpress Pico

Acelere sus cribados con la adquisición automática de imágenes

Acelere sus cribados con la adquisición automática de imágenes de alto contenido

Detección en microplacas

Aceleración del estudio de infección vírica y tratamientos con la detección en microplacas y el cribado de alto rendimiento

Sistema de adquisición automática de imágenes ImageXpress Pico

Tour virtual por el sistema de adquisición automática de imágenes ImageXpress Pico

Magnética 3D

Bioimpresión magnética 3D, cultivo celular 3D en un flujo de trabajo 2D

Desarrollo de modelos tisulares de “órgano en un chip” de alto rendimiento

Desarrollo de modelos tisulares de “órgano en un chip” de alto rendimiento para el descubrimiento de fármacos mediante adquisición de imágenes de alto contenido

Automated imaging
Adquisición automática de imágenes

Adquisición automática de imágenes y usted: microscopía cuantitativa para todos los laboratorios, datos potentes para todos

Previsualización en Imagexpress Pico

Cómo adquirir imágenes fácilmente de portaobjetos y regiones de interés con la función de previsualización en vivo de ImageXpress Pico

Adquisición de imágenes de campo amplio estándar

Vea las novedades de CellReporterXpress

Entrevista al director de producto

Tour por ImageXpress Pico con el director de producto

Ajustes de control del entorno en ImageXpress Pico

Configuración de los ajustes de control del entorno en ImageXpress Pico

Adquisición de imágenes Z-stack con CellReporterXpress

Cómo realizar una adquisición de imágenes Z-stack con CellReporterXpress

Sistema ImageXpress Pico

De las imágenes celulares a los resultados en minutos con la adquisición automática de imágenes

Configuración de adquisición y análisis

Configuración de la adquisición y análisis en ImageXpress Pico

Puntuación celular con luz transmitida

Puntuación celular con luz transmitida en ImageXpress Pico

Revisión de experimentos en ImageXpress Pico

Revisión de experimentos completados en ImageXpress Pico

Sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress Pico-Demo interactiva

Sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress Pico

Sistema de adquisición automática de imágenes celulares ImageXpress Pico

  • Citation
    Dated: Nov 03, 2021
    Publication Name: Nature

    Targeted therapy of human leukemia xenografts in immunodeficient zebrafish

    Personalized medicine holds tremendous promise for improving safety and efficacy of drug therapies by optimizing treatment regimens. Rapidly developed patient-derived xenografts (pdx) could be a helpful tool for analyzing the effect of drugs against an individual’s tumor by growing the tumor in an immunodeficient animal. Severe combined… View more

    Personalized medicine holds tremendous promise for improving safety and efficacy of drug therapies by optimizing treatment regimens. Rapidly developed patient-derived xenografts (pdx) could be a helpful tool for analyzing the effect of drugs against an individual’s tumor by growing the tumor in an immunodeficient animal. Severe combined immunodeficiency (SCID) mice enable efficient in vivo expansion of vital tumor cells and generation of personalized xenografts. However, they are not amenable to large-scale rapid screening, which is critical in identifying new compounds from large compound libraries. The development of a zebrafish model suitable for pdx could facilitate large-scale screening of drugs targeted against specific malignancies. Here, we describe a novel strategy for establishing a zebrafish model for drug testing in leukemia xenografts. We used chronic myelogenous leukemia and acute myeloid leukemia for xenotransplantation into SCID zebrafish to evaluate drug screening protocols. We showed the in vivo efficacy of the ABL inhibitor imatinib, MEK inhibitor U0126, cytarabine, azacitidine and arsenic trioxide. We performed corresponding in vitro studies, demonstrating that combination of MEK- and FLT3-inhibitors exhibit an enhanced effect in vitro. We further evaluated the feasibility of zebrafish for transplantation of primary human hematopoietic cells that can survive at 15 day-post-fertilization. Our results provide critical insights to guide development of high-throughput platforms for evaluating leukemia.

    Contributors: Ranganatha R. Somasagara, Xiaoyan Huang, Chunyu Xu, Jamil Haider, Jonathan S. Serody, Paul M. Armistead & TinChung Leung  
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  • Citation
    Dated: Feb 02, 2021
    Publication Name: ACS Publications

    Prescription Medications Alter Neuronal and Glial Cholesterol Synthesis

    Mouse brain contains over 100 million neuronal, glial, and other support cells. Developing neurons and astrocytes synthesize their own cholesterol, and disruption of this process can occur by both genetic and chemical mechanisms. In this study we have exposed cultured murine neurons and astrocytes to six different prescription medications that… View more

    Mouse brain contains over 100 million neuronal, glial, and other support cells. Developing neurons and astrocytes synthesize their own cholesterol, and disruption of this process can occur by both genetic and chemical mechanisms. In this study we have exposed cultured murine neurons and astrocytes to six different prescription medications that cross the placenta and blood–brain barriers and analyzed the effects of these drugs on cholesterol biosynthesis by an LC–MS/MS protocol that assays 14 sterols and 7 oxysterols in a single run. Three antipsychotics (haloperidol, cariprazine, aripiprazole), two antidepressants (trazodone and sertraline), and an antiarhythmic (amiodarone) inhibited one or more sterol synthesis enzymes. The result of the exposures was a dose-dependent increase in levels of various sterol intermediates and a decreased level of cholesterol in the cultured cells. Four prescription medications (haloperidol, aripiprazole, cariprazine, and trazodone) acted primarily on the DHCR7 enzyme. The result of this exposure was an increase in 7-dehydrocholesterol in neurons and astrocytes to levels that were comparable to those found in cultured neurons and astrocytes from transgenic mice that carried a Dhcr7 pathogenic mutation modeling the neurodevelopmental disorder Smith–Lemli–Opitz syndrome.

    Contributors: 1Keri A. Tallman, 2,4Luke B. Allen, 2Korinne Klingelsmith, 2Allison Anderson, 2Thiago C. Genaro-Mattos, 2,4Károly Mirnics, 1Ned A. Porter, 3,4Zeljka Korade*  
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  • Citation
    Dated: Jan 28, 2020
    Publication Name: Frontiers in Immunology

    Respiratory Syncytial Virus Infection of Human Lung Fibroblasts Induces a Hyaluronan-Enriched Extracellular Matrix That Binds Mast Cells and Enhances Expression of Mast Cell Proteases

    Human lung fibroblasts (HLFs) treated with the viral mimetic polyinosine-polycytidylic acid (poly I:C) form an extracellular matrix (ECM) enriched in hyaluronan (HA) that avidly binds monocytes and lymphocytes. Mast cells are important innate immune cells in both asthma and acute respiratory infections including respiratory syncytial virus (RSV);… View more

    Human lung fibroblasts (HLFs) treated with the viral mimetic polyinosine-polycytidylic acid (poly I:C) form an extracellular matrix (ECM) enriched in hyaluronan (HA) that avidly binds monocytes and lymphocytes. Mast cells are important innate immune cells in both asthma and acute respiratory infections including respiratory syncytial virus (RSV); however, the effect of RSV on HA dependent mast cell adhesion and/or function is unknown. To determine if RSV infection of HLFs leads to the formation of a HA-enriched ECM that binds and enhances mast cell activity primary HLFs were infected with RSV for 48 h prior to leukocyte binding studies using a fluorescently labeled human mast cell line (LUVA). Parallel HLFs were harvested for characterization of HA production by ELISA and size exclusion chromatography. In separate experiments, HLFs were infected as above for 48 h prior to adding LUVA cells to HLF wells. Co-cultures were incubated for 48 h at which point media and cell pellets were collected for analysis. The role of the hyaladherin tumor necrosis factor-stimulated gene 6 (TSG-6) was also assessed using siRNA knockdown. RSV infection of primary HLFs for 48 h enhanced HA-dependent LUVA binding assessed by quantitative fluorescent microscopy. This coincided with increased HLF HA synthase (HAS) 2 and HAS3 expression and decreased hyaluronidase (HYAL) 2 expression leading to increased HA accumulation in the HLF cell layer and the presence of larger HA fragments. Separately, LUVAs co-cultured with RSV-infected HLFs for 48 h displayed enhanced production of the mast cell proteases, chymase, and tryptase. Pre-treatment with the HA inhibitor 4-methylumbelliferone (4-MU) and neutralizing antibodies to CD44 (HA receptor) decreased mast cell protease expression in co-cultured LUVAs implicating a direct role for HA. TSG-6 expression was increased over the 48-h infection. Inhibition of HLF TSG-6 expression by siRNA knockdown led to decreased LUVA binding suggesting an important role for this hyaladherin for LUVA adhesion in the setting of RSV infection. In summary, RSV infection of HLFs contributes to inflammation via HA-dependent mechanisms that enhance mast cell binding as well as mast cell protease expression via direct interactions with the ECM.

    Contributors: Stephen R. Reeves,1,2,3,* Kaitlyn A. Barrow,2 Lucille M. Rich,2 Maria P. White,2 Nicholas J. Shubin,2Christina K. Chan,4 Inkyung Kang,4 Steven F. Ziegler,5 Adrian M. Piliponsky,2,3 Thomas N. Wight,4 and Jason S. Debley1,2,3  
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