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Las ocho opciones de filtro proporcionan una configuración simplificada de los ensayos

 

El lector de microplacas EMax® Plus proporciona una solución sólida en una plataforma de nivel básico. Los ocho filtros permiten aplicaciones de medición de la absorción de longitudes de onda visibles, como cuantificación de proteínas, viabilidad celular y ELISA. El lector mide microplacas de 96 pocillos de fondo plano y redondo y garantiza la exactitud mediante la calibración automática de la lámpara antes de cada lectura.

  • Cubra una amplia variedad de aplicaciones

    Cubra una amplia variedad de aplicaciones

    Los ocho filtros cubren una amplia variedad de aplicaciones: ELISA e inmunoensayos; cuantificación de proteínas como ensayos de proteínas de Bradford, Lowry, BCA y DC; fosfatasas y quinasas; viabilidad celular.

  • Simplifique la configuración de los ensayos

    Simplifique la configuración de los ensayos

    El software SoftMax® Pro simplifica la configuración de los ensayos con protocolos predefinidos, ajustes de reducción de datos estándar, recuperación automática de datos y visualización y análisis de los datos.

  • Personalice las opciones

    Personalice las opciones

    Personalice las diferentes opciones, como la función de cinética discontinua para pausar y reanudar las lecturas cinéticas, las opciones de cálculo predefinidas para funciones comunes de análisis de datos y fácil exportación de datos.

Flujo de trabajo de ELISA usando el lector de microplacas EMax Plus

Flujo de trabajo de ELISA usando el lector de microplacas EMax Plus y el lavador de microplacas MultiWash+

Características

  • Fácil visualización de los datos

    Se incluyen potentes funciones de protocolos de ajuste de curvas y análisis estadístico para facilitar la visualización de los datos adquiridos como imágenes de mapas de color o escala de grises, gráficos 3D, gráficos cinéticos o velocidades de reacción.

  • Diseño compacto

    El pequeño tamaño y su perfil bajo ahorra espacio en la mesa de trabajo.

Recursos más recientes

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Aplicaciones del lector de microplacas EMax Plus

  • Absorbancia

    Absorbancia

    Descubra todo sobre la detección de absorbancia: cómo funciona, cómo se mide y cómo se puede usar para calcular concentraciones. También proporcionamos información sobre aplicaciones y ensayos comunes de absorbancia, como ELISA, cuantificación de proteínas y ácidos nucleicos y proliferación microbiana.

    Más información 

    ELISA

    Elisa

    Los ensayos de inmunoadsorción ligados a enzima (ELISA) se utilizan para medir la cantidad de una proteína específica, usando un formato de microplaca, y los resultados se detectan frecuentemente a través de la absorbancia en el rango de longitudes de onda visibles. Los formatos de ELISA quimioluminiscentes y fluorescentes ofrecen sensibilidad mejorada para una cuantificación exacta de analitos menos abundantes.

    Más información 

  • Detección, cuantificación y análisis de proteínas

    Detección de proteínas

    La detección, cuantificación y análisis de proteínas son cruciales en la investigación de una gran variedad de procesos biológicos. La medición de la concentración de proteína es necesaria en procesos que abarcan desde la purificación y marcaje de proteínas hasta la preparación de muestras para electroforesis. Las proteínas se pueden cuantificar directamente mediante absorbancia a 280 nm, o indirectamente mediante métodos colorimétricos (BCA, Bradford, etc.) o fluorimétricos que ofrecen ventajas como una mayor sensibilidad. Para identificar y medir una proteína específica dentro de una muestra compleja, por ejemplo, suero o lisado celular, puede utilizarse un ELISA.

    Más información 

    Cuantificación de proteínas (Bradford, Lowry, BCA, DC)

    Cuantificación de proteínas

    La concentración de proteína se puede medir directamente, mediante la absorbancia a 280 nm en un espectrofotómetro UV, o indirectamente, usando métodos colorimétricos como ensayos de BCA o Bradford. La cuantificación de la absorbancia es fácil de hacer ya que no requiere reactivos adicionales, pero los métodos colorimétricos ofrecen mayor sensibilidad y a menudo son preferibles cuando las muestras son muy valiosas. Ambas se pueden realizar en un espectrofotómetro UV-vis o en un lector de microplacas de absorbancia.

    Leer nota de aplicación 

Especificaciones y opciones del lector de microplacas EMax Plus

 

*Usando la velocidad de lectura y los ajustes más bajos si está disponible.

Recursos del lector de microplacas EMax Plus

Presentaciones
Vídeos y seminarios web
Flujo de trabajo de ELISA usando el lector de microplacas EMax Plus

Flujo de trabajo de ELISA usando el lector de microplacas EMax Plus y el lavador de microplacas MultiWash+

  • Citation
    Dated: Dec 14, 2020
    Publication Name: Brain, Behavior, and Immunity

    Cytokine Dysregulation Associated with Exam Stress in Healthy Medical Students

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on… View more

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on regulatory cytokines in 16 healthy medical students was assessed by measuring type-1 (IFN-γ) and type-2 (IL-10) cytokines from 72-h PHA/PMA-stimulated PBMC 4 weeks before and 48 h after exams. Results demonstrated decreased IFN-γ accompanied by increased IL-10 during exam stress that resulted in a decreased IFN-γ:IL-10 ratio. There was a significant correlation between the cytokine response to PHA/PMA and number and subjective adjustment to daily hassles. Additionally, students who reported greater levels of loneliness also reported greater numbers of and poorer subjective adjustment to hassles. The differences were consistent in both males and females but did not correlate with AM cortisol levels. Additionally, when individuals were grouped into high vs low preexam hassle levels, the type-1/type-2 shift in the IFN-γ:IL-10 ratio occurred in the low hassles group only. These data suggest that psychologically stressful situations shift type-1/type-2 cytokine balance toward type-2 and result in an immune dysregulation rather than overall immunosuppression. This may partially explain the increased incidence of type-2-mediated conditions such as increased viral infections, latent viral expression, allergic/asthmatic reactions, and autoimmunity reported during periods of high stress.

    Contributors: Gailen D.Marshall Jr, Sandeep K. Agarwal, Camille Lloyd, Lorenzo Cohen, Evelyn M. Henninger, Gloria J. Morris  
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  • Citation
    Dated: Jun 07, 2008
    Publication Name: J. Microbiol. Biotechnol

    Investigation of the Antifungal Activity and Mechanism of Action of LMWS-Chitosan

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids… View more

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids. LMWS-chitosan showed strong antifungal activity against various pathogenic yeasts and hyphae-forming fungi but no hemolytic activity or cytotoxicity against mammalian cells. The degree of calcein leakage was assessed on the basis of lipid composition (PC/CH; 10:1, w/w). Our result showing that LMWS-chitosan interacts with liposomes demonstrated that chitosan induces leakage from zwitterionic lipid vesicles. Confocal microscopy revealed that LMWSchitosan was located in the plasma membrane. Finally, scanning electron microscopy revealed that LMWS-chitosan causes significant morphological changes on fungal surfaces. Its potent antibiotic activity suggests that LMWS-chitosan is an excellent candidate as a lead compound for the development of novel anti-infective agents

    Contributors: Park, Yoonkyung, Mi-Hyun Kim, Seong-Cheol Park, Hyeonsook Cheong, Mi-Kyeong Jang, Jae-Woon Nah, and Kyung-Soo Hahm  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 1995
    Publication Name: The Journal of Infectious Diseases

    Drug Cytotoxicity Assay for African Trypanosomes and Leishmania Species

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In… View more

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In this study, a spectrophotometric assay was developed and validated for measuring the cytotoxicity of test compounds against axenically cultured bloodstream-form Trypanosoma brucei (African trypanosomes) and promastigotes of Leishmania donovani. Enzymatic hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate, monitored by a microtiter plate reader, is a reliable surrogate for parasite cell counts. The assay is simple, inexpensive, and highly reproducible. The coefficient of variation for EC50 values is <10% for determinations obtained over several months. This method permits the rapid screening of candidates for much-needed new drugs against these parasites.

    Contributors: Annette L. Bodley, Michael W. McGarry, Theresa A. Shapiro  
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Productos y servicios relacionados del lector de microplacas EMax Plus