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Lectores de microplacas multimodo FilterMax F3 y F5

Detección con filtro para absorbancia, fluorescencia, luminiscencia glow y más

Realización de ensayos asequibles e inigualables en lectores de microplacas con filtro

Los lectores de microplacas multimodo FilterMax™ F3 y F5 ofrecen un amplio conjunto de funciones con una relación precio-rendimiento asequible. Proporcionan modos de lectura de absorbancia, fluorescencia, luminiscencia glow y otros modos de lectura para mediciones programables de punto final, cinética, barrido lineal de longitud de onda múltiple y barrido de área.

Consiga un rendimiento excepcional con los LED

Los lectores emplean diodos emisores de luz (LED) de alta potencia patentados con elevada potencia a longitudes de onda críticas, con una fuente de luz optimizada para un colorante o aplicación específicos.
Realice recuentos de fotones únicos

El detector del tubo fotomultiplicador (PMT) funciona en modo recuento de fotones, proporcionando una mayor sensibilidad para colorantes rojos con un rango dinámico lineal de más de seis órdenes de magnitud.
Realice análisis de datos personalizados

Ahorre tiempo en la exportación de datos a aplicaciones externas. El software SoftMax Pro proporciona más de 160 protocolos de experimento predefinidos pero potentes y funciones de programación para un rápido análisis de los datos.

Características

Absorbancia visible

Este lector proporciona modos de absorbancia visible, lectura de intensidad de fluorescencia en la parte superior del pocillo y luminiscencia glow en placas de 96 a 384 pocillos con opciones de selección de longitud de onda de 340 a 650 nm.
Absorbancia UV y visible

Este lector proporciona modos de absorbancia UV y visible, lectura de intensidad de fluorescencia en la parte superior e inferior del pocillo, luminiscencia glow, PF y TRF en placas de 6 a 1536 pocillos con opciones de selección de longitud de onda de 230 a 750 nm.

Recursos más recientes

Aplicaciones de los lectores de microplacas multimodo FilterMax F3 y F5

Absorbancia
Viabilidad celular
ELISA
Fluorescencia
Polarización de fluorescencia (PF)
Detección de proteínas fluorescentes
Luminiscencia
Monitorización de micoplasma
TRF, TR-FRET y HTRF

Absorbancia

Descubra todo sobre la detección de absorbancia: cómo funciona, cómo se mide y cómo se puede usar para calcular concentraciones. También proporcionamos información sobre aplicaciones y ensayos comunes de absorbancia, como ELISA, cuantificación de proteínas y ácidos nucleicos y proliferación microbiana.

Más información

Viabilidad celular

El desarrollo de líneas celulares requiere el descubrimiento de clones derivados de una única célula que produzcan niveles altos y constantes de la proteína terapéutica de interés. Un primer paso crítico en el proceso es el aislamiento de células individuales viables. Las células individuales proliferan para formar colonias en las que se puede después evaluar la productividad de la proteína terapéutica de interés. La viabilidad y las tasas de crecimiento de los clones derivados de una única célula se pueden caracterizar en el generador de imágenes CloneSelect y en el citómetro con adquisición de imágenes y lector de microplacas SpectraMax i3x.

ELISA

Los ensayos de inmunoadsorción ligados a enzima (ELISA) se utilizan para medir la cantidad de una proteína específica, usando un formato de microplaca, y los resultados se detectan frecuentemente a través de la absorbancia en el rango de longitudes de onda visibles. Los formatos de ELISA quimioluminiscentes y fluorescentes ofrecen sensibilidad mejorada para una cuantificación exacta de analitos menos abundantes.

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Fluorescencia

Todo sobre la detección de fluorescencia: qué es, cómo funciona y los instrumentos utilizados para medir la fluorescencia en una muestra. También se incluyen muchos ensayos con fluorescencia, como viabilidad celular, actividad de GPCR y cuantificación de ácidos nucleicos fluorescentes.

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Polarización de fluorescencia (PF)

La polarización de fluorescencia (PF) es una técnica muy utilizada para monitorizar eventos de unión en solución. Se puede utilizar para evaluar interacciones biomoleculares, como la unión proteína-anticuerpo y la hibridación de ADN, así como la actividad enzimática, y se ha adaptado a investigación básica y cribado de alto rendimiento.

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Detección de proteínas fluorescentes

Las proteínas fluorescentes se han hecho enormemente populares como herramientas para la monitorización de eventos biológicos in vivo. Además de la proteína fluorescente verde (GFP) de la medusa Aequorea victoria, actualmente existen otras muchas proteínas disponibles de otras especies de medusa y de arrecifes de coral. Estas proteínas se pueden expresar en una variedad diversa de células y organismos, donde se utilizan para el seguimiento de muchos procesos celulares, como la síntesis y translocación de proteínas, inducción génica y linaje celular.

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Luminiscencia

Más información sobre la detección de luminiscencia: qué es, cómo funciona y las ventajas de la luminiscencia sobre otros modos de detección. Cubriremos los principales ensayos con luminiscencia, como ensayos con gen indicador de luciferasa doble, ELISA quimioluminiscente, citotoxicidad y BRET.

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Monitorización de micoplasma

Los micoplasmas, los procariotas más pequeños y simples, son contaminantes frecuentes de los cultivos celulares. Los síntomas de contaminación con micoplasmas incluyen una reducción de la velocidad de proliferación y cambios en las respuestas celulares, como la expresión génica. Los micoplasmas no se pueden detectar simplemente examinando los cultivos celulares al microscopio, por lo que se han desarrollado una serie de métodos como ensayos con fluorescencia y luminiscencia para que los investigadores puedan controlar la contaminación.

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TRF, TR-FRET y HTRF

Todo sobre la fluorescencia resuelta en el tiempo, ensayos de TRF, TR-FRET y HTRF. Proporcionaremos recursos de aplicaciones para ayudarle en su investigación, como ensayos de quinasas, vías de señalización celular, interacciones proteína-proteína, citotoxicidad celular y más.

Más información

Especificaciones y opciones de los lectores de microplacas multimodo FilterMax F3 y F5

*Usando la velocidad de lectura y los ajustes más bajos si está disponible.

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Recursos para los lectores de microplacas multimodo FilterMax F3 y F5

Nota de aplicación

Resultados de ELISA más rápidos con los kits de ELISA CatchPoint SimpleStep

Faster ELISA results with CatchPoint SimpleStep ELISA kits

Los kits de ELISA CatchPoint SimpleStep proporcionan a los usuarios un flujo de trabajo de ELISA de 90 minutos, una reducción de tiempo de casi dos tercios en comparación con los ELISA tradicionales.

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Nota de aplicación

Ensayos de detección de micoplasmas MycoAlert en lectores de microplacas de Molecular Devices

MycoAlert Mycoplasma Detection Assays on Molecular Devices Microplate Readers

Los micoplasmas, los procariotas más pequeños y simples, son contaminantes frecuentes de los cultivos celulares. Los síntomas de contaminación con micoplasmas incluyen la reducción de la velocidad de...

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Adelantos para los clientes

En la Universidad de Lieja utilizan el lector FilterMax F5 para potenciar los vectores víricos.

University of Liege uses the FilterMax F5 reader to enhance viral vectors

Los vectores víricos son herramientas especializadas empleadas para introducir el material genético deseado en las células. El principal objetivo de la plataforma de vectores víricos GIGA es avanzar en la investigación científica...

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Hoja de datos

Lectores de microplacas multimodo F3/F5

F3/F5 Multi-Mode Microplate Readers

Descubra cómo se pueden utilizar los juegos de filtros en los lectores de microplacas multimodo F3/F5 para realizar mediciones exactas hasta con cinco modos de detección.

Descargar hoja de datos

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Vídeos y seminarios web

Ampliación de las aplicaciones de ensayos con los lectores multimodo desde ELISA a AlphaScreen

Number of Citations*: 1,330

Latest Citations: For a complete list, please click here.

*Source: https://scholar.google.com/

Dated: Dec 15, 2020

Publication Name: ACM SIGPLAN Notices

Data flow fusion with series expressions in Haskell

Existing approaches to array fusion can deal with straight-line producer consumer pipelines, but cannot fuse branching data flows where a generated array is consumed by several different consumers. Branching data flows are common and natural to write, but a lack of fusion leads to the creation of an intermediate array at every branch point. We… View more

Existing approaches to array fusion can deal with straight-line producer consumer pipelines, but cannot fuse branching data flows where a generated array is consumed by several different consumers. Branching data flows are common and natural to write, but a lack of fusion leads to the creation of an intermediate array at every branch point. We present a new array fusion system that handles branches, based on Waters's series expression framework, but extended to work in a functional setting. Our system also solves a related problem in stream fusion, namely the introduction of duplicate loop counters. We demonstrate speedup over existing fusion systems for several key examples.

Contributors: Ben Lippmeier, Manuel M T Chakravarty, Gabriele Keller, Amos Robinson

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Dated: Dec 29, 2013

Publication Name: Molecular and Cellular Biochemistry volume

Activity of imidazole compounds on Leishmania (L.) infantum chagasi: reactive oxygen species induced by econazole

Drug repositioning has been considered a promising approach to discover novel treatments against neglected diseases. Among the major protozoan diseases, leishmaniasis remains a public health threat with few therapeutic alternatives, affecting 12 million people in 98 countries. In this study, we report the in vitro antileishmanial activity of the… View more

Drug repositioning has been considered a promising approach to discover novel treatments against neglected diseases. Among the major protozoan diseases, leishmaniasis remains a public health threat with few therapeutic alternatives, affecting 12 million people in 98 countries. In this study, we report the in vitro antileishmanial activity of the imidazole drugs clotrimazole, and for the first time in literature, econazole and bifonazole and their potential action to affect the regulation of reactive oxygen species (ROS) of the parasites. The lethal action of the imidazoles was investigated using spectrofluorimetric techniques to detect ROS content, plasma membrane permeability, and mitochondrial membrane potential. The imidazoles showed activity against L.

Contributors: Juliana Tonini Mesquita, Thais Alves da Costa-Silva, Samanta Etel Treiger Borborema & André Gustavo Tempone
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Dated: Dec 15, 2013

Publication Name: Phytomedicine

Butenolides from Nectandra oppositifolia (Lauraceae) displayed anti-Trypanosoma cruzi activity via deregulation of mitochondria

From a previous screening of Brazilian biodiversity for antitrypanosomal activity, the n-hexane extract from twigs of Nectandra oppositifolia (Lauraceae) demonstrated in vitro activity against Trypanosoma cruzi. View more

From a previous screening of Brazilian biodiversity for antitrypanosomal activity, the n-hexane extract from twigs of Nectandra oppositifolia (Lauraceae) demonstrated in vitro activity against Trypanosoma cruzi.

Contributors: Geanne A. AlvesConservaa1, Thais A.da Costa-Silvaa1, MaiaraAmaralb, Guilherme M.Antarc, Bruno J.Nevesde, Carolina H.Andradee, Andre G.Temponeb João Henrique G.Lago
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